项目 浮选的理论基础.pptVIP

① 控制水的质量，如进行水的软化 ； ② 控制磨矿时间及细度 ； ③ 控制充气氧化条件 ； ④ 调节矿浆ｐＨ ，使某些离子形成不溶性物质沉淀 。 １．２．３ 　矿物表面的电性与 可浮性 （１）矿物表面电性产生的原因 矿物在水溶液中受水分子及水中其他离子的作用，会发生表面吸附或表面电离，表面带电荷 。 矿物表面电性产生的原因大致有４种类型 。 １ ） 矿物表面组分的优先解离（溶解） 离子型晶体矿物在水中时，其表面受到水偶极的作用，由 于正、负离子受水偶极的吸引力不同，会产生不定当量的转移，有的离子会优先解离（或溶解）转入溶液 。 ① 水具有很强的溶解能力 ； ② 在４℃时水的密度为最大 ； ③ 水具有很高的介电常数 ； ④ 水的电导率低 ，对其他化合物具有较大的电离能力 ； ⑤ 水分子间具有很强的缔合作用 。 ２ ） 水分子与矿物表面的水化作用 当矿物断裂时，其断裂面存在不饱和键和键能 ，使矿物表面呈现出一定程度的极性。若将破碎的矿物置于水中，则极性的水分子会定向吸附于极性的矿物表面，使矿物表面的不饱和键及键能得到一定的补偿，并使整个体系的表面自由能降到最低。 图 １-２-７ 　 水化作用及水化膜 ３ ） 水化膜的薄化 矿物表面的水化膜越厚，矿物的润湿程度越高 ，越亲水；反之 ，矿物表面的水化膜越薄，矿物表面不易 被水润湿，表现为 疏水。因 此， 水化膜的厚薄直接反映了矿物表面润湿程度的高低。水化作用与矿物表面的润湿性一致，与可浮性相反。 图 １-２-８ 　矿粒向气泡附着的 ３ 个阶段示意图 １．２．２ 　 矿物的组成和结构与可浮性 矿物表面物理化学性质的差异，是矿物分选的依据；而决定矿物的性质的主要因素则是矿物本身的化学组成和物理结构。自然界的矿物，按工业用途可分为两大类：一类是工业矿物，另一类是能源矿物。前者绝大多数是晶体矿物，后者则为非晶体矿物 。 （ １ ） 矿物的表面键能与可浮性 １）矿物的晶体结构 矿物都是有一定化学组成的单质或化合物，具有一定的结构。矿物内 部的结构有的是规则的，有的是不规则的。决定这些结构的是离子、原子、分子等质点以及这些质点在矿物内部的排列。通常将质点呈有规则排列的矿物称为晶体矿物, 质点呈不规则排列的矿物称非晶体矿物 。 ① 离子晶体。离子晶体是由阳离子和阴离子组成。阴阳离子之间通过静电引力相结合，这种键合方式称为离子键。离子键无方向性和饱和性，键合力强。阴、阳离子交替排列在晶格的节点上， 离子堆积紧密 。 ② 原子晶体。原子晶体（共价晶体）是由原子组成的，原子间通过共用电子对所产生的力相结合，这种化学键称为共价键 。 图 １-２-９ 　 岩盐的晶体结构 　　 图 １-２-１０ 　 金刚石的晶体结构 ③ 分子晶体。分子晶体中分子是结构的基本单元。由极性分子和非极性分子之间通过范德华力 （即分子间力）结合形成的化学键称为 分子键。分子键键合力弱 ，无饱和性 ，无方向性。在分子晶体的晶格结点上排列的是分子，晶体中无自由运动的电子，是不良导体。又因为是弱键， 对水的亲和力小 。 图 １-２-１１ 　 分子晶体结构示意图 ④金属晶体。金属晶体中自由电子运动于金属阳 离子之间，金属阳 离子与自由电子相互作用所形成的化学键，称为金属键。金属键无方向性和饱和性，堆积紧密。由金属键结合所形成的晶体成为金属晶体 。金属晶体的晶 格结点上分布的是金属阳离子 。金属 晶 体结构如 图 １-２-１２所示 。 图 １-２-１２ 　 金属晶体结构示意图 ２）矿物晶体的断裂面 用浮选法分离矿物，首先必须进行破碎磨矿 ， 使矿石中的目的矿物达到或接近单体解离 。 矿物晶体受到外力作用破碎时 ，将沿着晶体构造中键合力 最弱 的脆弱 面断裂。严格沿着一定结晶方向裂成光滑面叫解理 ，矿物表面称解理面； 不按一定结晶方向裂成不规则的各种凹凸不平的矿物表面称断面 。二者合称为矿物晶 体的断裂面。图１-２-１３所示为典型矿物晶格及可能的断裂面。 图 １-２-１３ 　典型矿物晶格及可能的断裂面 ３ ） 矿物的表面键能与可浮性 矿物破碎时，断裂的是键。由于矿物内部离子 、原子或分子仍相互结合，键能保持平衡；而矿物表面层的离子、原子或分子朝向内部的一端，与内 部有平衡饱和键能，但朝向外面空间的一端，键能却没有得到饱和 （或补偿）。即不论晶体的断裂面沿什么方向发生，在断裂面上的质点均具有不饱和键 。 ① 较强的离子键或原子键。具有这类键能的矿物表面，其表面键能的不饱和程度高，为强不饱和键。矿物表面有较强的极性和化学活性，对极性水分子具有较大的吸引力或偶极作用。 ② 较弱的分子键。这类矿物表面的键能不饱和程度较低，为弱不饱和键。矿物表面极性和化学活性较弱，对水分子的吸引力和偶极