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第一章卤化反应药物合成反应gcz

* * (1)反应中加入少量有机碱(如吡啶)做催化剂。可加快反应速度。 (2)SOCl2 与DMF(二甲基甲酰胺)合用,反应速度和选择性均大大提高。 Vilsmeier试剂 POCl3 HMPA:(Me2N)3PO 3. 醇与卤化磷的反应 4 与其它卤化剂 选择性的卤化苄位与烯丙位-OH 二、酚羟基的卤素置换反应 酚羟基的活性小,在醇置换反应中应用的HX和SOCl2均不能在酚的置换反应中有满意的效果。 一般需用强卤化剂, 如 PCl5 PCl5 / POCl3 的混合物, 或有机磷卤化物。 活性: PCl5 POCl3 POCl3 活性弱,可用于杂环化合物的卤置换反应。 (1) PCl5与酚羟基的卤置换反应温度不宜过高 原因:PCl5受热易离解,温度越高,离解程度越大,置换能力越低。 (2)缺电子杂环上羟基的卤置换反应相对比较容易。如喹啉环上羟基的卤置换。 (3)置换活性较小的酚羟基,可使用有机磷卤化物。这些试剂沸点较高,可在较高温度和不加压的条件下进行卤化。 三、醚的卤置换反应 氢卤酸(HI、KI/H3PO4、HBr)、路易斯酸(BF3、BBr3、BC

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