第五章旋光异构1.pptVIP

第五章 旋光异构 第一节旋光性及比旋光度 第二节手征性分子和旋光异构体 第三节构型的确定和构型表示方法 3. 相对构型和绝对构型 第四节旋光异构体的数目和内消旋体 2.2联苯型的旋光异构体 旋光异构体在适当的条件下会发生消旋。 经形成正碳离子、负碳离子、自由基等中间体发生外消旋化。 经烯醇化发生外消旋化。 2.2 诱导结晶法（化学法的一种） 第五节 化学反应中的立体化学 第八节 不对称合成 除了考虑基团的大小，还要考虑基团的形象 反应温度：118。 X=CH3 NO2 COOH OCH3 消旋化 t1/2 1.50 1.92 1.56 1.45 179分 125分 91分 9.4分 半衰期越短，说明旋转的阻力越小。 IBrCH3ClNO2COOHNH2OCH3OHFH 阻转能力下降 n=8， 可析解，光活体稳定。 n=9， 可析解， 95.5oC时，半衰期为444分。 n=10，不可析解。 2.3 把手化合物 n=4 m=4 可析解 43oC n=8 半衰期170分 蒄（无手性） 六螺并苯（有手性） 3. 有手性面的旋光异构体 外消旋化 一个纯的光活性物质，如果体系中的一半量发生构型转化，就得外消旋体，这种由纯的光活性物质转变为外消旋体的过程称为