产植酸酶菌株的筛选及其植酸酶基因的克隆！.PDFVIP

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2017-06-22 发布于江苏
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产植酸酶菌株的筛选及其植酸酶基因的克隆！

年（）微生物学通报 · · $##: =% % : !9 产植酸酶菌株的筛选及其植酸酶基因的克隆! 王严高晓蓉苏乔王静云安利佳!! （大连理工大学环境与生命科学学院生物工程系大连 !!#$% ）摘要：从土壤中筛选到产植酸酶活性较高的烟曲霉菌株，其植酸酶最适为，最适温度为。通过对 ’($ )* + ,+ ++ - 烟曲霉’($ 植酸酶基因进行./0 扩增，获得了一个!,+ 12 大小的特异性产物，将其克隆到载体)34!5(6 中。测序结果分析表明，该基因片段含有植酸酶基因完整的阅读框架（），基因全长，其中包含一个的内含 708 !%+9 2) ! 2) 子，编码个氨基酸，有个潜在的糖基化位点，端有一编码个氨基酸的信号肽序列。该基因与已报道的烟 %+ : +; $ 曲霉6//=%$+ 植酸酶基因有9! 同源性，编码的氨基酸序列同源性为9! 。关键词：烟曲霉，植酸酶基因，克隆中图分类号：文献标识码：文章编号：（） ?:5 #$+=($+% $##: #%(#:!9(#% !#$$%%’ () *+,-./$01#(23%’ !-#.% .%2 45(%%’ () *+,-./$ 6$%$ )#(7 -+$ !$5$-$2 !-#.% ! @A ’BC A7 DEBF(0FCG HI ?EBF @A JECG(’KC @ LE(JEB !! （，，，） !#$%’( )* +,)-.,(. $(/ +,).0()1)23 4.0))1 )* 5(6,%)(’( $(/ 7,* !$1,$( 8(,6%-,3 )* 9.0()1)23 !$1,$( !!#$% ：， 89/-#.- MNOBEC PENQ ORSBNETR QEGQRO )QUNBMR()OFVKWECG B2ESENU :-#%2,11;- * ;’,2$;- ’($ PBM MWORRCRV XOFY MFES Z 6QR F)NEYBS )* BCV ， NRY)ROBNKOR XFO BWNETENU FX NQR )QUNBMR XOFY : Z* ;’,2$;- ’($ PROR + ,+ BCV ++ - ORM)RWNETRSU Z 6QR GRCR RCWFVECG NQR )QUNBMR PBM BY)SEXERV XOFY ，