靶向抑制Rad50提高头颈部鳞癌细胞放疗敏感性的初步研究.pdfVIP

· l90· 实用 口腔医学杂志 (JPractStomato1)2016Mar，32(2) 靶向抑制 RadS0提高头颈部鳞癌细胞放疗敏感性的初步研究 郑军 王小明 杜婵媛 张梦琦 薛慧 王可 李刚 孙沫逸 白岫峰 摘【要】 目的：探讨靶向抑制Rad50对头颈部鳞癌细胞系放疗敏感性的影响。方法：用siRNA技术建立并筛选Rad50靶向抑 制的Tca8113和 OSCC一15稳转细胞系，联合应用单次小剂量放疗 (2Gy)处理细胞 ，Westernblot检测 Rad50的表达变化；通过 Cometassay检测细胞核 DNA的双链断裂情况，细胞克隆形成实验检测细胞存活分数的变化；TelomereFISH检测细胞端粒长度 的变化。结果：与单次小剂量放疗 (2Gy)处理组相比较，Rad50靶向抑制联合放疗处理的Tca8113和 OSCC一15稳转细胞系， Rad50蛋白表达显著降低，细胞核 DNA的双链断裂损伤明显加重，细胞增殖速率明显减慢 ，细胞核内染色体端粒的长度均明显 变短。结论：靶向抑制 Rad50可以显著增强Tca8113和OSCC一15细胞的放疗敏感性。 关【键词】 Rad50；靶向抑制；头颈鳞癌细胞系；放疗敏感性 Targeted inhibition ofRadS0increasestheradiosensitivityofheadandnecksquamouscellcarcinomacells： A pliotstudy ZHENGJun ，WANG Xiaoming ，DU Chanyuan ，ZHANGMengqi，XUE ，WANGKe，LIGang ，SUN Moyi，BAIXiufeng．1．710004，DepartmentofOralandMaxillofacialSurgery，StomatologicalHospitalofXian JiaotongUniversity，China；2．DepartmentofStomatology，Hegang People Hospital；3．StateKeyLaboratoryof MilitaryStomatology，DepartmentofOralandMaxillofacialSurgery，SchoolofStomatology，TheFourthMilitary MedicalUniversity，Xian A【bstract】Objective：ToinvestigatetheeffectsofRad50一targetedinhibitionontheradiosensitivityofheadandnecksquamouscell carcinomacells．Methods：RadS0inTca8113andOSCC一15cellswasdown—regulatedbysiRNA．Thenthecellsweretreatedbyasmall doseofradiation(2Gy)，WesternblotwasusedtodetecttheexpressionofRadS0protein．CometassaywasusedtoevaluatetheDNA doublestrandbreaks(DSBs)．Colonysurvivalassaywasperformedtodetectthesurvivalrateofthecells．TelomereFISHwasperfomred toassessthetelomerelen~hinthecells．Results：TargetsiRNA inhibitedRadS0proteinexpressioninTca8113andOSCC一15 cells． siRNA combinedwiththeradiationof2GyproducedmoreDSBs，decreasedtheproliferationandshortenedthenucleustelomerelen~h ofthecellsmorethanradiationtreatmentalone．Conclusion：Thetargeted inhibitionofRadS0 mayincreasetheradiosensitivityof Tca8113andOSCC 15cells． 【Keywords】Rad50；Targetedinhibition；Headandnecksquamouscellcarcinomacelllines