2017年高中化学 知识导航 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成(第2课时)有机合成路线的设计及有机合成的应用学案 (答案不全)鲁科版选修5.docVIP

2017年高中化学 知识导航 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成(第2课时)有机合成路线的设计及有机合成的应用学案 (答案不全)鲁科版选修5.doc

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2017年高中化学 知识导航 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成(第2课时)有机合成路线的设计及有机合成的应用学案 (答案不全)鲁科版选修5

第2课时 有机合成路线的设计及有机合成的应用 课标解读 1.初步了解有机合成路线设计的一般程序。 2.了解原子的经济性和有机合成中的基团保护措施。 3.理解乙酰水杨酸合成路线的设计程序,了解乙酰水杨酸的合成原理。 4.了解有机合成的应用。 课前思考 1.西药引入之前,中国传统治疗发烧的方法是发汗法,由于效果不佳,不知有多少生命葬送在高烧之中。西药引入之后,高烧夺去生命的事件已变得微乎其微。你知道这种退烧药中的有效成分是什么吗?大量应用的退烧药来源于自然界还是有机合成? 答案:退烧药的有效成分是乙酰水杨酸,仔细阅读过药品说明书的同学,应该有点印象,它的医学应用品是人工合成的。 2.有机物是天然存在的多,还是有机合成的多?你知道被誉为有机合成大师的科学家是谁吗? 答案:人类合成的有机物比天然存在的多得多。被称为有机合成大师的科学家是伍德沃德。 自主研学 一、有机合成路线的设计 1.有机合成路线设计的一般程序 ①观察__________的结构→②由__________逆推__________,并设计合成路线→③对不同合成路线进行__________。 2.原子的经济性 高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子,使反应达到零排放。 原子利用率=_______________________________________________ 3.合成乙酰水杨酸的反应 4.利用逆推法设计乙酰水杨酸的合成路线 (1)观察目标分子的结构 乙酰水杨酸(邻乙酰氧基苯甲酸)的结构 (2)逆推,设计合成路线 (3)优选合成路线 ①原则:原料__________、工艺__________、适于生产。②合成乙酰水杨酸的最佳路线: 二、有机合成的应用 1.医学:合成有机药物。 2.农业:合成农药。 3.轻工业:合成塑料等。 4.重工业:合成橡胶等。 5.国防:合成大威力炸药等。 三点剖析 一、设计有机合成路线的策略 1.逆推法:逆推法是设计有机合成路线的首选方法。从目标分子开始,先研究结构特点,抓住主要官能团,从生成的可能对其进行拆分,如某目标分子中有酯键,则可将其拆分为酸和醇(或酚);某目标分子中有肽键,则可将其拆分为氨基和羧基等等。依次类推,直至得到原料分子。 2.正推法:研究原料分子的性质,考虑其彼此结合的可能,使它们通过反应生成新的物质;然后再考虑生成的新物质结合的可能性,直至合成出符合要求的目标产物。正推法是合成自然界中尚未存在的有机物的必然方法。 3.双向结合法:既从原料分子进行正推,又从目标分子进行逆推,最后通过中间产物衔接思维过程的方法。 二、有机合成中的基团保护 邻甲基苯酚上的甲基氧化为羧基时,所用的氧化剂也能将酚羟基氧化,因为还原性:酚羟基甲基。如何才能将邻甲基苯酚氧化为邻羟基苯甲酸?只有先将酚羟基保护起来——即使其先转化为别的不易被氧化的原子团,等到甲基被氧化后再将其还原出来。如: 典题精讲 知识点1 绿色化学与原子经济 例1 绿色化学对于化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。下列几种生产乙苯的方法中,原子经济性最好的是(反应均在一定条件下进行)( ) 思路解析:把握“原料分子中的原子全转变为所需产物”或“不产生副产物,实现零排放”,可知C项为答案。 答案:C 知识点2 有机合成路线的设计 例2 已知: (1)试以乙醇和1丁烯为主要原料合成A(),写出各步反应的化学方程式。 (2)由(1)合成的化合物A被涂在手术伤口表面,在数秒内发生固化(加聚)并起黏结作用以代替缝合。A是一种性能优良的功能高分子材料,写出该化合物固化时的化学反应方程式。 思路解析:逆用题给信息,拆分目标产物: 从反应条件上分析,—OH与—COOH的酯化反应和—OH的消去反应均是以浓H2SO4作催化剂,并加热,途径1会有—OH之间脱水的副产物,途径2会有分子内—OH和—COOH酯化的副产物。因而途径1和途径2会有副反应而影响产物的纯度,故途径3为最佳途径。 绿色通道:优选合成途径是不可缺少的一步,对不同的途径进行比较,从反应的产率和生成物的纯度的角度去分析,找出最佳的途径。 黑色陷阱:本题的易错点是:若没有对各种途径进行优化和对比就会错选途径1或2。 例3 某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好的相容性,是塑料工业主要的增塑剂,它可以用下列方法合成: 合成路线: 上述流程中:(ⅰ)A→B仅发生中和反应,(ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀。 (1)指出反应类型:反应②________________________,反应④____________________。 (2)写出结构简式:Y

您可能关注的文档

文档评论(0)

zsmfjh + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档