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重组人脑钠肽治疗慢性心力衰竭急性失代偿性重症患者效果分析
重组人脑钠肽治疗慢性心力衰竭急性失代偿性重症患者效果分析 [摘要]目的 分析重组人脑钠肽治疗慢性心力衰竭急性失代偿性重症患者的效果。方法 选取我院2015年1月~2016年1月收治的90例慢性心力衰竭急性失代偿性重症患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组45例患者。观察组患者给予静脉推注重组人脑钠肽进行治疗;对照组患者给予静脉推注米力农进行治疗。对比观察两组患者治疗后的总有效率;治疗后的血流动力学参数(心肌纵向SR、CI、SV);治疗后的尿量、心率、平均动脉压、血浆BNP变化、心功能(LVEDD、LVEF)改善情况。结果 观察组患者的总有效率为97.77%,对照组患者的总有效率为84.44%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的血流动力学参数(心肌纵向SR、CI、SV)、尿量、心率、血浆BNP变化、LVEF改善情况均优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);after treatment,the hemodynamic parameters (myocardial longitudinal SR,CI,SV),urine volume,heart rate,plasma BNP changes and LVEF improvement in the observation group were better than those in the control group after treatment (P [Key words]Recombinant human brain natriuretic peptide;Milrinone;Chronic heart failure;Acute decompensated;Curative effect
随着科技的发展,医疗水平的不断上升,对于脑钠肽的研究也取得了较大的突破。在临床上应用外源性脑钠肽治疗心力衰竭的案例越来越多,使其逐渐成为治疗心力衰竭患者的主要药物,而重组人脑钠肽的问世,则对慢性心力衰竭急性失代偿性重症患者带来了新的希望[1]。重组人脑钠肽具有安全性高、使用方便等特点,在既往研究中很少出现过敏反应的案列,在体质较为虚弱的患者中也能够发挥较好的疗效,极大地提高了患者的治疗依从性[2]。本研究对45例慢性心力衰竭急性失代偿性重症患者使用重组人脑钠肽进行治疗,取得了较好的效果,现报道如下
1资料与方法
1.1纳入标准
符合2005年欧洲《心血管指南》制定的相关诊断标准[3];经本院检查后确诊为慢性心力衰竭急性失代??性重症;BNP900 pg/ml;经抗心力衰竭药物治疗后仍有胸闷、气喘等临床症状;心功能分级为Ⅲ~Ⅳ级;LVEF60 mm;患者及家属均知晓并同意参与此次研究
1.2排除标准
排除肺栓塞、慢性阻塞性肺病、甲状腺功能减退、肝肾功能不全、先天性心脏病、免疫性疾病、恶性肿瘤、血液疾病的患者;排除1个月内有过手术史、使用免疫制剂、收缩压0.05),具有可比性。本次研究经我院医学伦理委员会批准
1.4治疗方法
两组患者均给予常规治疗,包括使用血管紧张素受体拮抗剂、安体舒通、洋地黄制剂、利尿剂等抗心力衰竭的药物,并根据患者的实际情况给予氯吡格雷、他汀类药物、阿司匹林等药物。观察组患者在常规治疗的基础上使用重组人脑钠肽(苏州苏兰生物医药科技开发有限公司,国药准字 进行治疗,1.5 μg/kg静脉推注,再以0.0075~0.0150 μg/(kgmin)静脉泵入72 h。1个月为1个疗程,持续治疗3个疗程。对照组患者在常规治疗的基础上使用米力农(鲁南制药股份有限公司,国药准字进行治疗,50 μg/kg静脉推注,再以0.5 μg/(kgmin)静脉泵入72 h。1个月为1个疗程,持续治疗3个疗程
1.5观察指标
经治疗,患者的临床症状消失,心功能分级提升2级,心肌缺血症状消失,LVEF20%,心率保持在60~80次/min,听诊肺部??音消失为显效;患者的临床症状有所改善,心功能分级提升1级,LVEF10%,心率保持在80~90次/min,听诊肺部仍有??音为有效;患者的临床症状无任何好转,心功能分级提升0.05);但观察组患者尿量、心率、血浆BNP、LVEF水平优于对照组患者,差异有统计学意义(P 综上所述,对慢性心力衰竭急性失代偿性重症患者使用重组人脑钠肽进行治疗,能显著提高治疗的总有效率,改善患者的临床症状及心功能情况,其发展前景更为广阔,值得在临床上推广应用
[参考文献]
[1]方建梅,王美兰,李晟.重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭的观察与护理[J].心脑血管病防治,2009,9(4):315-316.
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