深圳市卫光生物制品股份有限公司股票交易异常波动公告.PDFVIP

证券代码:002880 证券简称:卫光生物 公告码:2017-002 深圳市卫光生物制品股份有限公司 股票交易异常波动公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、股票交易异常波动情况的说明 深圳市卫光生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)股票交易价格已连续 三个交易日(2017年6月19日、20日、21日)收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据 《深圳证券交易所股票上市规则》的有关规定，公司股票交易属于异常波动的情形。 二、公司关注并核实情况的说明 针对公司股票交易异常波动的情况，公司董事会就相关事项进行了核实，现将 有关情况说明如下: 1、公司前期披露的信息，不存在需要更正、补充之处； 2、公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生较大影响 的未公开重大信息； 3、近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化； 4、经核查，公司及控股股东、实际控制人不存在关于本公司的应披露而未披露的重 大事项，或处于筹划阶段的重大事项； 5、经核查，公司控股股东、实际控制人在公司股票交易异常波动期间未买卖公司股 票； 6、公司不存在违反公平信息披露的情形。 三、 是否存在应披露而未披露信息的说明 本公司董事会确认，根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定，本公 司目前不存在应披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等， 董事会也未获悉本公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应披露 而未披露的、对本公司股票交易价格产生较大影响的信息；公司前期披露的信息不 存在需要更正、补充之处。 四、风险提示
 公司郑重提醒投资者注意：投资者应充分了解股票市场风险及本公司披露的风 险因素，在新股上市初期切忌盲目跟风“炒新”，应当审慎决策、理性投资。本公 司特别提醒投资者再次关注以下风险因素： 一）法律法规政策限制血液制品生产销售的潜在风险 （ 血液制品是以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物 活性制剂。基于血液制品主要原料的生物属性，理论上仍存在基于现有的科学技术 水平，未能识别并去除某些已知或未知病原体的可能性。 如果未来发现人血浆中含有目前未知的病原体或者其他可能引发血源性传染病 的危险因子，依靠现有科技水平无法筛查、去除或灭活，将可能导致国家政策或法 律禁止或限制血液制品的生产和销售，本公司将有不能继续进行血液制品业务生产 经营的风险。 （二）产品安全性导致的潜在风险 本公司虽然在血浆采集和生产过程中，采用先进的技术设备和管理体系，按照 相关规定要求，对原料血浆进行检测，在生产工艺方面也采取了筛查相关病原体、 去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知或未知病原体的潜在风险。 如果公司生产的产品在临床应用过程中出现血源性疾病传播等重大医疗事故， 若被监管部门认定本公司负有责任，将可能存在导致公司承担产品召回、停业整顿 甚至吊销经营许可的行政法律责任，以及承担民事赔偿等民事法律责任的潜在风险。 （三）合规风险和合规成本增加的风险 血液制品行业从原料血浆采集到血液制品生产销售各个环节均受到严格的监管， 监管政策包括：单采血浆站设立审批和单采血浆站管理制度、原料血浆检疫期制度、 药品质量受权人制度、产品批签发制度等。目前本公司严格遵照相关法律、法规和 规章制度的要求进行生产经营，但仍存在对于未来国家行业监管政策的变化或其他 原因，公司未能及时发现管理漏洞，及时完善管理制度，因而违反相关法律法规， 承担相应的法律后果的风险。 另外，如果未来国家行业监管政策发生变化，将可能造成经营成本提高，如检 测费用提高、生产周期延长、人力成本增加等,因而存在导致本公司合规成本增加从 而影响公司盈利的风险。 （四）商品价格变动风险 2015 年6 月1 日前，国家对药品价格按类别分别实行政府定价、政府指导价或 者市场调节价。对列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及虽未列入国家基本医 疗保险药品目录但具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价； 对其他药品，实行市场调节价。 2010 年3 月，国家发改委调整发布了《国家发展改革委定价药品目录》。除乙 肝人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白等少数品种外，