第16章细胞周期与分裂-课件.pptVIP

细胞分裂和细胞周期 第一节 细胞分裂 细胞增殖方式： 无丝分裂：低等生物增殖的主要方式。 有丝分裂：真核生物增殖的主要方式。 减数分裂：有性生殖个体产生生殖细胞特有的分裂方式 细胞增殖周期 前期(prophase) 1.染色体组装 染色质经过多级螺旋折叠组装成染色体。每条染色体包含两条姐妹染色单体。主缢痕出现。着丝粒外测形成动粒。 2.纺锤体形成：两对中心粒连同组装的星体延核膜彼此远离。向两极移动，达到相对位置决定了细胞分裂极，每一极中心体发出的微管构成半个纺锤体。 3.核仁缩小消失分散在细胞质中 4.核膜崩解 裂解成小膜泡分散到细胞质中。 中期(metaphase)： 核膜崩解 —— 早中期。纺锤体微管侵入细胞中心区。染色体剧烈旋转、振荡、徘徊于两极之间。纺锤体自由端分别“捕获”染色体二侧动粒，形成动粒微管。 纺锤体微管牵拉力量均衡，使染色体移至细胞中部形成赤道板。 后期（anaphase): 染色体在着丝粒发生纵向断裂，姐妹染色单体彼此分离，沿动粒微管向两极移动，并达到两极。极间微管正极加速聚合伸长产生推动两极分离力量。 末期(telophose)： 染色体解螺旋成染色质 核纤层重组 核膜小泡相互融合形成核膜 核仁重新出现，RNA合成恢复 胞质分裂 收缩环(contractile ring) 分裂沟(cleavage furrow) 第二节 减数分裂 意 义 1. 保证生物染色体数目的恒定，维 持稳定的遗传基础。 2. 生殖细胞遗传基础多样化，后代变异机会扩大，提高对环境的适应能力。 减数分裂 减数分裂 一、 第一次减数分裂 1.前期Ⅰ：(染色质凝聚，同源染色体片断交换) 细线、偶线、粗线、双线、终变期 联会复合体(SC) 联会部位形成一种特殊结构，沿同源染色体 纵轴分布，宽0.15-0.2um，参与了配对和重组机 制。 3）粗线期（重组期） ?染色体变短、变粗,结合紧密。 ?非姊妹染色单体间发生交换，等位基因重组。 4）双线期 5）终变期 染色体凝集至最高程度，同源染色体相互排斥端化。核仁消失，核膜破裂，纺锤体形成。 减数分裂Ⅰ(meiosis Ⅰ) 2.中期Ⅰ：形成赤道板 3.后期Ⅰ： 同源染色体分离，非 同源染色体自由组合， 分别向两极移动。 4.末期I： 胞质分裂→两个子细胞 同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合是分离定律和自由组合定律的细胞学基础。 二、第二次减数分裂(meiosis Ⅱ) 前期Ⅱ：如染色体去凝集则重新凝集，中心体向两极移动。 中期Ⅱ：形成赤道板 后期Ⅱ：姐妹染色单体分离 末期Ⅱ：形成核膜，染色体去凝集，形成4个单倍体的子细胞 第二节 细胞增殖周期 细胞周期(cell cycle) 连续分裂细胞从上一次分裂结束到下一次分裂完成所经历的全过程。 第二节 细胞增殖周期 细胞增殖周期 第二节 细胞增殖周期 细胞周期时间(Tc)：TG1、TS、TG2和TM。 细胞周期各时相的动态 三、G2期 (DNA合成后期) 染色体凝集相关蛋白，微管蛋白 合成有丝分裂因子，合成RNA和蛋白质，为M期作准备。 0.3％DNA 复制完成 细胞内DNA含量由2n增至4n 生长因子的调节 血小板衍生生长因子(PDGF)、 表皮生长因子(EGF)、 成纤维细胞生长因子、 转化生长因子(TGF)、 促红细胞生成素、 胰岛素样生长因子。 生长因子无种属特异性，而有组织特异性。不同种类的细胞具有不同的生长因子受体。 多种生长因子共同调节细胞增殖。 三、细胞增殖与医学 (一)、组织再生 1.更新型：造血干细胞，红细胞120天全部更新；小肠绒毛上皮隐窝细胞、表皮基底层细胞、骨髓细胞，不断分裂增殖和分化。 2.稳定型(G0期)：免疫淋巴细胞、肝、肾、骨骼是分化组织，一般不增殖，刺激时出现增殖能力。 3.恒定型：神经和肌肉组织，无更新能力。靠未分化的间质细胞的增值来修复组织。 (二)、细胞增殖与肿瘤 1.增殖性群体：连续增殖，组织迅速增长。对环境因素和药物高度敏感。 2.暂不增殖群体：静止，增长速度缓慢。对环境因素和药物不敏感。 3.不育细胞群体：丧失增殖能力，经过分化后衰老、死亡。 细胞增殖比值=3H—TdR标记细胞数/细胞总数 细胞增殖比值(GF)=增殖群体/三种群体总和 细胞周期各时相的动态 二、S期（DNA synthesis） 蛋白质、组蛋白合成，非组蛋白合成 DNA复制具有高度的顺序性 先GC，后AT rDNA在S期前半程复制 X染色体长臂在S期末期复制 中心粒开始复制 细胞周期各时相的动态 四、M期 亲本