物种对生态系统过程的作用.ppt

目 录 焦 点 问 题 　　最近200年间,新西兰引进了全部陆地哺乳动物和一半的植物物种 。哺乳动物的引进导致新西兰的25%原始鸟类动物的灭绝；由压舱水和渔具而意外导致引进物种或故意引进鱼类和其他生物，这会导致河口、河流和湖泊的生物物种组成发生变化。比如，没有鱼的湖泊中，往往有高密度的鸟类、植物、两栖动物和无脊椎动物。当引进鱼类，导致所有这些生物的数量和密度开始下降 虽然生物灭绝和迁移属于自然的生态过程，但在最近几十年醒目的增长是全球生物多样性类型快速变化的表现。因此，这对于理解什么物种的变化会产生较大的生态系统的后果，以及对对减少引进外来物种的可能性提供决策。 Fig. 11.1 纤毛狼尾草是种欧洲草，经与原著种物竞争之后，已经改变美国西南部索诺兰沙漠的包括仙人掌幼苗在内的物种，在更长的时间之后，这种草也带来了火灾隐患，这样可以消除对火灾敏感的仙人掌现存范围 1、概述物种对生态系统过程的作用 生物多样性是指，在系统中，所表现的生物学特征的多样性，包括种群的基因多样性、功能相似物种的物种多样性，以及陆地上的生态系统多样性。从生态系统角度，生物多样可描述为，在生态系统中，通过每种生物丰富度进行加权来计算所有生物的生物学特性的总和(Grime 1998)。 功能属性是生物个体的特性，通过影响生长、繁殖、或生存等方面来影响物种的健康状况； 关键种与其他物种在生态上有明显的区别，即仅有一个物种代表的功能群类型；它们的消失或削弱能引起整个群落和生态系统发生根本性的变化的物种 功能群类型是指对生态系统过程有相同作用的物种群，即要么它们影响生态系统（影响功能的影响类型），要么是它们对环境变化的反馈（响应功能类型），在这两种情况下都存在“生态上的相似性” 1、概述物种对生态系统过程的作用 一个物种的影响取决于其丰度，所占据地理范围，每个个体的影响力，相比于稀有种的数量变化，优势种的数量变化会影响生态系统 如果所有的物种数量相同但功能不同，生态系统过程变化速度也许随着物种的数量增加而线性变化 在物种中功能相似程度是具有重要生态价值，关键种对生态系统或群落过程的影响，要比其生物量预期的影响更大 　 图11.2 在一个生态系统中生态系统过程与物种数量、物种的相对多度和物种类型之间的期望关系。a某些过程中会随物种数的增加而线性增加，其他过程则可能表现出趋向饱和的渐进式增；b 从生态系统中移去优势种对生态系统过程产生的影响比移去稀有种更大；c同样，移去关键中也会对生态系统产生更大的影响；而在同一功能群类移去一个物种，会使该功能群中其他物种的多度增加，这种被补偿的物种移除对生态系统过程只产生和缓的影响，直至这个功能群中的大多数物种都被移除。箭头表示生态系统相应物种丧失的期望变化。 2、功能群类型的作用 　　当物种改变了直接调控生态系统进程的交互式控制（如，资源供应或发生干扰），物种最有可能对生态系统产生强烈的影响。这些控制影响生物地球化学过程，生物物理过程、营养相互作用以及干扰机制。 2.1对生物地球化学的作用 （1）营养供应 影响营养摄入或损耗的物种性状对生态系统有着重要的影响（案例1）； 深根系的物种能使生态系统利用到的土壤体积增大，因此，增加了支持生产的可利用的水分和营养（案列2）； 菌根真菌同样影响着植物可利用的营养量； 动物可影响生态系统的资源基础（案列3） （2）营养周转 物种凋落物质量的差异扩大了不同地方间土壤肥力差异（案列4）； 湖泊物种组成强烈影响湖泊的生物地球化学过程（案列5） 　　把一种强力固氮者引入到缺乏此类物种的群落中，会从本质上改变氮的可利用性及其循环过程。比如，引入外来固定氮的树木——夏威夷火树（原来叫Myrica faya），这种树木可以增加氮的输入、凋落物中氮的浓度、氮的可利用性，以及植物和土壤动物区系群落的组成(Fig. 11.3）。固氮入侵种是最有可能成功入侵这样的生态系统——存在氮限制、没有共生的固氮细菌，并有充足的磷、微量营养素、光。 因此，我们估计，主要在下列条件下的联合作用下，固氮植物入侵会是生态系统产生巨大的变化：（1）低氮供应（退化土地的早期演替和温带地区和其他低氮环境中原生演替的早期）（2）很少为了光照或磷而竞争(在演替早期，由于放牧导致树冠减少，或是磷充足的湖泊或土壤)（3）优先摄食固氮物种（草食性为引起的植物荫蔽下降），或（4）本地缺乏固氮物种，与固氮物种的亲本种群距离遥远（比如，远离种群源地的岛屿） Fig.11.3夏威夷山区森林中固氮树种火树（Myrica faya）对氮输入、凋落物中的氮浓度和氮的矿化速率的影响 曾经在加利福尼亚草场占优势的多年生生草丛禾本科，大部分已经被来自的欧洲一年生草场或来自澳洲的桉树属植物。深根系的桉树比一年生的杂草而言，盘根错节的桉树能进入深度