玻璃纤维聚脲复合材料的微观结构与力学性能研究.pdfVIP

Classified Index: TB331 U.D.C: 621.785 Thesis for the Master Degree in Engineering RESEARCH ON MICROSTRUCTURES AND MECHANICAL PROPERTIES OF GLASS FIBER/POLYUREA COMPOSITES Candidate： Wu Chong Supervisor： Prof. Wu Gaohui Academic Degree Applied for ： Master of Engineering Speciality： Materials Science Affiliation ： Materials Science and Engineering Date of Defence ： July, 2013 Degree-Conferring-Institution： Harbin Institute of Technology 摘 要 摘 要 本文以吸收冲击应力波为 目标，选取了在抗冲击领域有着良好应用前景的聚 脲和玻璃纤维分别作为基体和增强体，制备了玻璃纤维/聚脲复合材料。通过傅里 叶变换红外光谱分析、热重分析研究了聚脲和复合材料的微观结构，通过万能试 验机、Gleeble 动态热力模拟试验机和分离式霍普金森压杆测定了它们在应变率范 -3 3 -1 围为 10 ~10 s 的压缩应力应变曲线，通过动态机械热分析仪研究了它们的动态力 学行为。此外还利用扫描电镜观察了复合材料中纤维的分布情况。 傅里叶红外光谱分析表明，随着硬段含量的增加，聚脲的氢键化程度增加， 但是完善氢键比例下降，氢键结合强度降低。热重分析表明随着硬段含量的增加， 聚脲硬段和软段的分解温度降低，聚脲热稳定性均降低。 分析了聚脲在不同应变率下的压缩应力应变曲线，研究发现硬段体积分数为 14.6%聚脲的弹性模量E 约为75MPa ，随着硬段体积分数的增加，E 是线性增加的， 硬段体积分数增加到 20.3%时，E 增加到约 115MPa。高弹性阶段和非线性阶段的 应力水平是随着硬段含量和应变率的增加而增加的，因此在变形中聚脲储存的能 量是增加的，即聚脲的储能能力是增加的。 扫描电镜观察发现，本文制备的玻璃纤维/聚脲复合材料中纤维的分布均匀， 与界面的结合良好。从红外光谱分析中发现，复合材料中玻璃纤维没有影响氢键 结合强度；但是降低了聚脲的氢键化程度和聚脲微相分离程度。 分析不同应变率下玻璃纤维/聚脲复合材料的应力应变曲线，发现应变率为 0.001s-1 时，复合材料 E 在 106.3~178.2MPa 范围内，比聚脲提高约 10.8%~85.7%。 随着纤维平均长度和纤维体积分数的增加，复合材料的弹性模量、相同应变时的 应力水平和储能能力都是增加的，分析认为是由于纤维承受的应力和对聚脲分子 链运动的限制作用增加的缘故。 聚脲和复合材料在应变为 0.1 的应力、应变范围为 0~0.15 的储能能力随着应 变率的增加幅度在高低应变率下是完全不同的，表明了复合材料在高低应变率下 有着不同的应变率敏感性机理。 复合材料的储能模量在-60~-20 ℃温度区间内迅速下降，对应的是聚脲软段的 玻璃化转变。复合材料的玻璃化转变温度是随着纤维平均长度和体积分数的增加 而增加的。复合材料的阻尼性能随着纤维体积分数的增加而增大，说明本征阻尼 是复合材料主要的耗能机制；复合材料的阻尼性能随着纤维长度的增加而减小， 说明界面阻尼对复合材料阻尼贡献显著。 关键词: 聚脲；玻璃纤维；复合材料；微观结构；力学性能 I Abstract