甲烷、乙烯、苯技术总结.ppt

2、物理性质 无色、难溶、特殊气味、有毒的液体； 密度小于水；熔沸点低；重要有机溶剂。 （1）稳定性：常温下不与酸、碱、氧化剂反应； 不与X2发生加成反应。 —不能使KMnO4溶液褪色（分层），不能使溴的CCl4溶液褪色 （与溴水作用发生萃取）。 （2）氧化反应-燃烧 方程式： 现象： 3、化学性质 火焰明亮伴有浓厚黑烟 （原因：含碳量高，燃烧不充分，产生较多炭黑。） 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 燃烧 （3）加成反应—不饱和烃性质 特定条件下，1mol苯加成3molH2。 方程式： （4）苯的“三取代”反应 ①卤代反应：溴化铁作催化剂，与纯溴反应。 方程式： 溴苯：密度大于水、无色油状液体；实验中因溶有溴呈褐色， 用烧碱溶液除去。 环己烷 1、如何证明这个反应为取代反应？ 铁粉和溴 苯 CCl4 AgNO3 Br2、HBr 结论：要证明产生了HBr 2、如何得到较纯的有机液体？ 程序： （水洗） （ 试剂洗） （蒸馏） （加干燥剂） 分液 分液 （水洗） 分液 CaO或 Na2SO4 例：甲苯与氯气反应，①光照条件②氯化铁作催化剂，产物分别 是 、 。 ②硝化反应：50-600C，浓H2SO4作催化剂，与浓硝酸反应。 方程式： 硝基苯： 水浴加热： 混合液配制： 浓硫酸作用： 密度大于水、无色油状液体；实验中因溶有NO2呈黄色， 用烧碱溶液除去。 使受热更均匀，便于控制恒定温度。 在一定量浓硝酸中缓慢加入浓硫酸并轻摇， 冷却后加入苯。 催化剂和吸水剂 例：甲苯发生硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯（TNT）,写出方程式？ 硝基苯 ③磺化反应：75-800C，与浓硫酸反应。 方程式： 附： 苯的同系物： 通式： 芳香烃： 芳香族化合物： 注意：-SO3H与HSO3-的区别，-NO2 、NO2-、NO2的区别。 含一个苯环，侧链为烷基。 CnH2n-6(n≥6) 含有苯环的烃。 含有苯环的有机物。 苯磺酸 乙烯可催熟果实 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 熟香蕉不便存储和运输,所以一般是将生香蕉运到目的地后,再用乙烯利催熟. * 第三章 有机化合物 第1节 最简单的有机化合物—甲烷 一、有机物概述 1、概念：绝大部分含碳化合物 （碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物、 硫氰化物例外） 可燃冰—甲烷 二、甲烷 1、分子结构： 分子式 → 电子式 → 结构式 → 空间构型(键角109028，) CH4 2、物理性质、存在、用途： 无色无味，难溶； 存在形式：天然气、沼气、坑气、油田气； 用途：清洁能源和化工原料。 （2）甲烷的氧化反应—可燃性 （附：可燃性气体与氧气恰好完全反应爆炸最强） 3、化学性质： 性质稳定→ （1）常温下性质稳定：不与酸、碱、氧化剂反应。 （CH4不能使溴水、高锰酸钾溶液褪色） CH4(g)+2O2 (g) CO2 (g) +2H2O (g) 点燃 △H=-890kJ/mol C-H键的键能大、难断裂。 eg：瓦斯爆炸是空气中含CH45%-15%(体积分数)遇火所产生的， 发生爆炸最强烈时，CH4在空气中的体积分数为（空气中含氧气1/5）？ CH4 C+2H2 （3）甲烷热分解：断裂C-H键。 （4）甲烷取代反应： ①条件：光照 ②现象： ③反应过程： 色变浅、出油滴、液上升、有白雾、石蕊红。 CH4 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4 气 液 液 液 Cl2 光照 Cl2 光照 Cl2 光照 Cl2 光照 均不溶于水 滴2滴石蕊试液 C H H H H Cl Cl CH3Cl: CH2Cl2 C H H Cl H Cl Cl + + C H Cl H Cl Cl Cl CHCl3: CCl4 C H C