喹诺酮类抗菌药物金属配合物的研究进展.pdfVIP

第 即 卷 第 4 期 宜春学院学报 ( 自然科学) V吐 29 ，N认4 2加7 年 8 月 」加功目成Y让bun Un i说拍iyt ( n 目山公 心~ ) A峪 2 以刀 隆 诺 酮 类 抗 菌 药 物 金 属 配 合 物 的 研 究 进 展 钟地长 ( 宜春学院配位催化研究所，江西 宜春 33 创洲x 】 摘 要: 本文蛛迷了咬诺阴类扰菌药物金属配合物的合成、分类、结构、性质千方面的研宪现状，展望了此: 奥研究的发系 趁 势. 关扭词 : 奋诺 阴类扰菌药物; 扰菌 活性 ; 金 属醉合物 ; 进展 中圈分类号 : Rg l7 文献标识码 : A 文t 编 号: 176 1 一308 X ( 2加7 ) 以一以刀，一03 R 姆翻比b h 雌哪洲 no M e 回 C姻 脚xe 翻 衬山 幻帅加川加 . A月口加心ed 目】扮七， 2 】10 NG 残 一cb 习9 ( 石”血. 可 ‘阅成. 解如. 肠 “加自，犷让几， 以坎‘”自了. 姚动翻 33 日x 旧以云朋) 人阮曲口d : P m乎侧姆阅 。 阮 叮. 止. .‘四d c 】月. 1石。咐闭 成 此 拙 t 目伪mple二. b朋曰 . q 山n 日。此 助七肠心e对l d和乎，吐曰r 吐Ur C- 址仪，，p，件币二 脚.U . ht 让二 目.吧加nd ni 加to那re ~ 叫以 K 灯 ，。n 如: 印JJ nolo朋 dnJ翻，; 叨石b. d e石d clj 讨yt ; 此以 加 口ple万，; p和胭忍. 近年来 ，顺 铂抗肿 瘤 活性的发 现以及临床 应用 ，给无 理纯化产物，也能得到目标配合物1川. 一般来说，两种方 机药物 的研究带 来 了新 进展 . 从无 机化合物 中筛 选出 良好 法各 有优势 ，但 就药物 配体的特 性而 言. 选 择 溶掖 法要 比 活性的药物成了药物分子设计与合成的一个热门领域. 许 溶剂热法更合理些，一是因为溶液法在比较温和的条件下 多化学工作者致 力于研 究药物 配合物 的合 成 、活 性以及构 进行 ，可 以防止药 物本 身在一定 条件下 的分 解行 为 ; 另 一 效关系.11 习. 研究结果表明: 由于协同作用的结果. 大部分 方面 ，溶液法合成 的配合 物多数 为单分 子化 合物 ，在侧 试 药物配合物具有 比药物配体本身更好 的抗 菌、抗肿瘤活性 ， 其生物活性时或者做动物实验时. 有利于保证配合物的溶 也有一部分与配体相当甚至弱于配体 卜，J. 解性 . 但是 ，也有不少文 献报道 溶剂热法合 成该类 配合物 ， 喳诺酮类药物是 一类重要的合成 抗菌药物 ，白196 2 年 旨在 合成具有光 电磁性功 能配合物 。因为具 有 此类 性质 的 蔡吮酸进人临床 应用 以来 ，一系列 唆诺酮抗 菌药物 相继 问 世，许多作者对这些药物进行了综述L]:，‘ 同时，对它们的 金属 配合物多为配 位聚合 物，所以墓 于喷诺 酮类 药 物配体 活性和作用机制也研究得比较多卜明. 普遍认为，该类扰 来合 成配位聚合物 时更多 地使用溶 剂热法 . 就 近年来 的文 献报 道来看 ，喳诺酮 类金 属配合 物 多数选 择 溶液 法 合成 ， 菌药物是通过抑制细 菌的洲 A 促螺 旋酶 ，因而 影响了 DN A