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高碱度控制氧位渣系(BaO—BaCl2—Cr2O3)对含铬铁水选择氧化脱磷影响的研究
维普资讯
翥 铆
IRON AND STEEL
斗o— 高碱度控制氧位渣系(BaO-BaC1：一CrO。)
对含铬铁水选择氧化脱磷影 Ⅱ向的研究
票连科 王忠英 郭仲文
杨 怀 田 辉 孙 国会
n (东北大学) 下7D ·斗
H
在实验室条件下，以小揸 量 研究了Ba0一Bacl(~BaF：)一CrO。系脱磷剂对高铬铁水脱磷时，
脱磷剂 巾溶剂 (BaC1和BaFz)、氧化剂 (OrO 和Fe。0。)，揸量、铁敲中原始( c]和 ( si)，
以及温度对脱磷率的影响。
EFFECT OF HIGH BASICITY SLAGS (BaO-BaC12-Cr，O)
ON DEPH0SPHORIZATION OF Cr-BEARING H0T M ETAL
LiangLiankc Wang]Zhongying GouZhongweu
Yang Huai TJan Hlli Shun Gouhui
(NortheasternUniversity)
In thelaboratory，thedephosphorizationofCubearinghotmetalwithBaO-BaCIi(m BaFD—
Cr2o，dephOsphorlzerwasstudied with a small quantity ofslags．Theeffects ofsolubillzing
agent(BaCh andBaF~)andoxidazer(Cr~O3and 2os)indephosphorizer．thequantityofslags
originalI％c】ardI％Si]inhotmetalaswellastomperatur~oftthedephosphorlzingratew~ro
investigated．
1．前曹 法(5~73，对含铬铁水而言， 其脱磷剂组成，
随着炉外精炼技术在不锈钢生产中日益 多用BaO (或BaCO。)提高渣 的碱 度， 以
广泛的应用，不锈钢冶炼炉料中返回比逐步 Cr：O。控制渣的氧位 ，以BaC1。(或BaF )
增大，甚至达100 ，导致不锈钢 中磷含量 为熔剂，该方法的热力学和影响因素见文献
增加 。若采用传统的碱性氧化渣法脱磷，对 [7]、[8]。用此脱磷剂在~1500 oC下其用
于高铬铁水，脱磷率只有15 ，大量铬被 量为铁水重量 l0 的大渣量下， 可获脱 磷
烧损 [1]并伴随其他有用的 易 氧 化 元 素 烧 率 ≥50 。减少渣量是应进一步研究解
损 。 决的问题之一 。
所以，人们对高含铬(或Si、Mn，V等) 作者在实验室以小渣 量 研 究 了B旦O—
铁水的脱磷理论和实践进行了大量的研究， BaCI (或BaF )一cr0a系脱磷剂对 高铬
7O年代 中期出现了还原脱磷 法(2～ ]‘和 高碱 铁水脱磷时， 脱磷剂 中的 熔 剂 (BaCI：或
度控制氧位渣的选择性氧化脱磷法。由于还 BaFz)、氧化剂 (Cr2O3和Fe03)、渣量、
原脱磷法存在回磷和脱磷后钢液及熔渣后
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