第八章 消化系统2.pptVIP

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第八章 消化系统2

【临床与病理】 肝细胞变性、坏死、再生、纤维组织增生、假小叶形成。 早期症状无特异性,表现为乏力、腹胀等不适,晚期可出现腹水、门静脉高压等一系列临床表现。 【影像学表现】 1.X线表现 钡餐造影可见食管、胃底静脉曲张。血管造影见肝动脉分支少,脾、门静脉扩张等。 2.CT表现 主要表现为肝脏大小、形态轮廓及肝实质密度均匀度等方面的改变。肝硬化引起的继发性改变:门静脉高压、脾脏增大与腹水。 3.MRI表现 形态学表现与CT相同。 四、肝硬化 四、肝硬化 肝右叶缩小,各叶比例失调,轮廓不光滑,肝裂增宽,腹水。 诊断:肝硬化伴腹水 CT平扫 腹水 腹水 腹水 腹水 腹水 诊断:肝硬化伴腹水 肝右叶缩小、各叶比例失调,腹水。 四、肝硬化 CT平扫 肝体积缩小、各叶比例失调、轮廓不光滑,肝裂增宽,腹水,脾增大。 诊断:肝硬化伴腹水 四、肝硬化 CT平扫 【鉴别诊断】 1.肝局灶性脂肪浸润 CT平扫呈局灶性密度减低,MRI的T2WI压脂或T1WI反相位成像局灶性脂肪浸润信号减低,增强后无强化;再生结节与肝实质强化类似,延迟后与肝实质密度一致。 2.小肝癌 肝癌快进快出式强化;再生结节动脉期没有强化,门脉期轻度强化,延迟期相对高信号。 四、肝硬化 【临床与病理】 中年男性多见,常有慢性肝炎和肝硬化病史。 早期常无临床症状,中晚期常见肝区疼痛、腹胀、消化道症状、黄疸及恶病质,可扪及肿块。 大体病理分型:巨块型、结节型、弥漫型 【影像学表现】 1.X线表现 肝动脉造影见供血肝动脉分支扩张,病灶血管有时可见动静脉瘘和血管湖;邻近动脉受压推移。 2.CT表现 肿瘤多发于右叶,其次为左叶。 平扫:不规则稍低密度病灶,合并坏死和囊变则密度更低,如伴出血则呈高密度。 五、原发性肝癌 【影像学表现】 2.CT表现 增强扫描: 动脉期:肝癌病灶明显不均匀强化,而正常肝组织尚未强化; 门静脉期:病灶内对比剂迅速下降,正常肝开始强化; 门静脉晚期及肝实质期:病灶密度低于正常肝,对比剂呈现“快进快出”的特点。 瘤栓形成:门静脉主干及其大分支内有对比剂的充盈缺损。 邻近器官浸润及淋巴结转移肿大。 脾大、腹水等肝硬化表现。 五、原发性肝癌 男,52岁,右肋痛2个月。 实验室检查: 表面抗体阳性 CA199:8.52 (正常值0-37U/ml) AFP 0.94 (正常值0-11.3Iu/ml) CT平扫+增强检查 诊断:原发性肝癌 病理:肝细胞性肝癌(高中分化) 肝右叶上后段不均匀低密度肿块影,肿块呈轻度强化。 五、原发性肝癌 CT平扫+增强 男,49岁,间断性肝区不适、疼痛,间断性发热3个月,加重2周。 肿瘤标记物: CA125:118.7U/ml(正常值0-35U/ml), NSE:正常值84.1ng/ml(正常值0-15ng/ml), SCC:3.6ng/dl(正常值0-1.5ng/ml) CT平扫+增强+DSA检查 肝右叶上前段见不规则形低密度影,增强后不均匀强化, 肿块中央可见非强化区;右侧胸腔见胸水,少量腹水。 五、原发性肝癌 CT平扫+增强 肝右叶见不规则形低密度肿块,不均匀强化,肿块中央可见非强化区。 同上例 五、原发性肝癌 CT增强冠状位重建 DSA实质期:肿瘤外周染色明显。 结合CT及DSA 诊断:原发性巨块型肝癌 伴胸膜、腹膜转移 同上例 五、原发性肝癌 DSA肝动脉造影 五、原发性肝癌 肝右叶不规则形稍低密度病灶,边界模糊 诊断:原发性肝癌 CT平扫 平扫:肝右叶可见稍低密度巨大肿块影,中心密度更低。 增强:动脉期病灶强化明显,密度不均; 门脉期肝实质明显强化,病灶密度降低,呈现“快进快出” 的强化特点。 诊断:原发性肝癌 五、原发性肝癌 CT平扫+增强 【鉴别诊断】 1.肝海绵状血管瘤 CT平扫:境界清楚的类圆形低密度区,增强扫描:动脉期血管瘤边缘结节状强化,门脉期及延迟期强化范围向病灶中心扩展,密度逐渐均匀,“快进漫出”。MRI的T2WI信号呈“灯泡征”;肝癌增强呈“快进快出”。 2.转移性肝癌 平扫:多发类圆形低密度灶。增强、MRI:呈“牛眼征”。 五、原发性肝癌 女,46岁,中上腹部疼痛反复发作一年,加重一周。 肿瘤五项检查均正常。 CT平扫+增强 平扫:肝右叶后段可见边界较清晰低密度区;动脉期:周围呈斑点状强化;门静脉期:逐渐向中央强化,延迟4分钟后造影剂完全填充,呈均匀高密度肿块影。 五、原发性肝癌 CT增强冠状位重建:动脉期:肝边界病灶周围呈斑点状强化;门静脉期:造影剂基本完全填充,呈均匀高密度肿块影。 诊断:肝血管瘤 同上例 五、原发性肝癌 【临床与病理】 好发于40~60岁

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