营销研究红外光谱频率与官能团特征吸收峰.pdf

有机化学有机化合物红外吸收光谱 σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动 一、烷烃 饱和烷烃IR 光谱主要由C-H 键的骨架振动所引起，而其中以C-H 键的伸 缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于 C-H 键的变形振动和 C-C 键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 1、σ 在2975—2845 cm-1 范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对 C-H 称伸缩振动 -1 -1 2 、δ 在 1460 cm 和 1380 cm 处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基 C-H C-H 的σas，后者归因于甲基 C-H 的σs 。1380 cm-1 峰对结构敏感，对于识别 -1 甲基很有用。共存基团的电负性对1380 cm 峰位置有影响，相邻基团电负性 -1 愈强，愈移向高波数区，例如，在CH F 中此峰移至1475 cm 。 3 异丙基 1380 cm-1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、1375 cm-1 -1 -1 -1 叔丁基 1380 cm 裂分1395 cm 、1370cm 两个峰，后者强度差不多是前 者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1 附近出现两个中等强度的骨架振动。 3、σ 在1250—800 cm-1 范围内，因特征性不强，用处不大。 C-C 4 、γ 分子中具有— （CH ）n—链节，n 大于或等于4 时，在722 cm-1 有一 C-H 2 个弱吸收峰，随着 CH2 个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断 分子链的长短。 二、烯烃 烯烃中的特征峰由 C=C-H 键的伸缩振动以及 C=C-H 键的变形振动所引 起。烯烃分子主要有三种特征吸收。 1、σ 烯烃双键上的C-H 键伸缩振动波数在3000 cm-1 以上，末端双键氢 C=C-H C=CH2 在3075—3090 cm-1 有强峰最易识别。 2 、σ 吸收峰的位置在 1670—1620 cm-1 。随着取代基的不同，σ 吸收 C=C C=C 峰的位置有所不同，强度也发生变化。 -1 3、δ 烯烃双键上的C-H 键面内弯曲振动在 1500—1000 cm ，对结构不 C=C-H 敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1 范围内，该 振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判 断双键取代情况和构型。 RHC=CH 995~985cm-1 （=CH ，S ） 915~905 cm-1 （=CH ，S ） 2 2 1 2 -1 R R C=CH2 895~885 cm （S ） 1 2 -1 1 2 -1 （顺）-R CH=CHR ~690 cm （反）-R CH=CHR 980~965 cm （S ） 1 2 3