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Al-Zr-Y合金的时效析出机制和性能

第 26卷第2期 中国有色金属学报 2016年2月 Volume26Number2 TheChineseJournalofNonferrousM etals Febmary2016 文章编号:1004-0609(2016)02-0243.09 AI.Zr-Y合金的时效析出机制和l1土.·fl_月-/~61匕 顾 静 一,田 园1,2 高海燕 ,。一,王 俊 1,2,3,孙宝德 ,, (1.上海交通大学 材料科学与工程学院,上海 200240; 2.上海交通大学 金属基复合材料国家重点实验室,上海 200240: 3.上海市先进高温材料及其精密成形重点实验室,上海 200240) 摘 要:采用透射 电镜、扫描电镜、三维原子探针等手段研究AI.Zr-Y合金的时效析出行为及Y含量对合金性能 的影响规律。结果表明:A1-Zr-Y合金时效初期首先析出Al3Y相,可能成为Al3Zr时效析出的异质核心;长时间 时效后,Y有向析出相和基体界面处偏聚的倾 向,最终形成无核壳结构的A13(zr,Y)复合析出相;在三元A1.Zr-Y 合金中,由于zr的存在,Y在 a(A1)中的平衡固溶度大幅度下降,600℃下的平衡固溶度从0.13%(质量分数)降至 0.03%。Y含量较高的A1.0.30Zv0.08Y在凝固及冷却过程中,过饱和的Y转变为沿晶界分布的Al3Y共晶和晶内 一 次析出微米级AI3Y颗粒,使铝基体中的有效Y含量较 A1.0.30Zr-0.03Y中的降低4倍。A1-0.30Zr-0.03Y合金在 时效过程中表现出更高的形核密度、更小的析出相尺寸和更优的抗粗化能力,合金的抗再结晶温度达到500℃, 比A1.0.3Zr和A1.0.30Zr-0.08Y合金的抗再结晶温度分别高出125和75℃。 关键词: A13(zr,Y);析出机制;形核密度;抗粗化;抗再结晶 中图分类号:TG146.2 文献标志码:A zr是耐热铝合金中理想的合金化元素,立方 L1 AI3(Scl一Zr)三元析出相 PENG 等[9】研究认为, 结构Alzr析出相在400℃下可以保持动力学稳定, A1.Zr-Yb合金时效过程析出的L12结构 A13(Zr,Yb)析 保证合金的高温强度。但是zr在 a(A1)基体中的扩散 出相也具有明显的AIYb核心一富zr外壳结构,且数 速率低,400℃下,zr在A1中的扩散速率为 1.20×10 。 量密度明显高于 Al3zr。文胜平等[ 】对含 Er的 m2/s,比A1的自扩散速率低 5个数量级[1 ,因此, A1.4.5Mg.0.7Mn.0.1Zr合金进行均匀化退火后发现合 Al—Zr合金的时效析出过程十分缓慢,且Al3zr难以充 金 中形成 了核壳结构的 AI3(ZrEr1一)相 ,而且 分析出。固溶的zr对A1.zr合金电导率的有害影响比 A13(Zr~Er1-x)粒子粗化速度明显减缓。Y是价格最便宜 析出态高两个数量级,每固溶0.01%Zr(质量分数),对 的稀土元素,其价格约为 Sc的 l%、Yb的 5%、Er 合金电阻率的为 0.17×10 Qm·(0.99%IACS),而 的 1/3。研究表明,近平衡状态下的Al3Y相为DOl9 0.1%A13zr对合金电阻率的影响仅为 4×10-¨Qm·(约 结构 【1,只要快速凝固 A1-Y合金在时效过程可形成 0.023%IACS)t引。此外,A1.Zr二元合金时效过程中析 亚稳 L12结构的 Al3Y【】,因此通常认为,普通熔铸 出的Al3zr相数量密度低,晶界附近与枝晶间区域易 A1.Zr-Y合金时效不可能析出Ll2结构Al3Y相作为Ll2 形成析出相贫化区,对合金室温力学性能和高温抗蠕 结构 Al,zr的异质核心。但项 目组的前期研究发 变和抗再结晶性能不利[4.6】。因此,加速Al3zr的析出 现[_2们,A1

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