Bi202CO3／Ti02复合粉体的制备及其光催化性能研究.pdfVIP

舷 材 料 2013年第12期(44)卷 文章编号：1001—9731(2013)12—1812—04 Bi2O2CO。／TiO2复合粉体的制备及其光催化性能研究 吕 霄 ，唐子龙 ，翟 向乐 ，罗绍华 (1．清华大学 材料科学与工程系，北京 100084；2．东北大学 材料与冶金学院，辽宁 沈阳 110004) 摘 要： 采 用水热 法制备 了 Bi。O。CO。，并将其 与 体 ，其禁带宽度为 2．87～3．34eV，并 比较 了在可见光 Ti()。进行了复合。xRD数据表 明此复合光催化剂 中 下的光催化性能[1。YahZheng课题组 ，Yuanyuan BiO CO。结 晶性 良好，紫外一可见 漫反射 光谱 说 明 Liu等也对 Bi。O CO。粉体 的光催化研 究进 行 了报 Bi。OCO。的加入使其吸收带边有一定的红移。研 究 道l】’]。PuttaswamyMadhusudan利 用 BiVO4与 了紫外一可见光照射下 BiO CO。／Ti0 复合光催化剂 BiO CO。进行了复合，光催化性能得到明显提升 。 对亚甲基蓝溶液的降解性能，结果表 明当BiOCO。 本文中采用水热法将 BiO。CO。与 TiO 进行 了 与TiO 的质量 比为 0．032时，得到性能最优的复合光 复合 ，其在可见光区的吸收有一定增强 ，光催化性 能较 催化剂 ，其光催化活性优于 TiO 。 单一 TiO。有所增强 。通过调节二者的相对含量，对 关键词： BiOCO ；光催化剂 ；半导体复合 光催化性能进行了参数优化。 中图分类号： TB332 文献标识码 ：A 2 实 验 DOI：10．3969／j．issn．1001-9731．2O13．12．031 2．1 Bi。O CO。／TiO 复合光催化剂的制备 1 引 言 水热法制备 Bi。OCO。／TiO 复合光催化剂过程 1972年 ，Fujishima和 Hondall1发现 TiO2单 晶 如下 ：称取 0．05gNa()H溶于 30mL水 中，磁力搅拌 电极能够在光照条件下将水分解为氢气和氧气，光催 溶解后加入 0．1g的Bi(NO。)。·5H。O，搅拌 1min，过 化技术的序幕 由此揭开。随着研究工作 的深入开展， 程中会出现淡黄色沉淀，再加入一定量 的P一25TIO。 人们 的目光不再局限于光解水制氢这一体系 ，而是投 (Degussa)。之后将其转移到容量为 50mI，内衬为特 向了更广阔的天地。近年来 ，光催化技术在污染物环 氟龙的不锈钢反应 釜中，在 140C下保温 11h后取出 境治理方面取得 了长足 的进步。TiO。具有 良好 的近 并 自然冷却至室温。可以看到反应釜中白色或淡黄色 UV吸收性能、能带 电位适当、耐化学腐蚀及光腐蚀、 沉淀，离心并用水冲洗数遍后室温晾干备用。反应过 无毒等优点 ，因而 TiO。是研究最为广泛 的光催化剂 程中通过调节 TiO 的量来调节其与 BiOCO。的相 之一 ¨2j。但是纯的Ti()。带隙较宽，为 3．2eV，仅仅能 对含量 ，所加入的TiO 的质量、Bi。0CO。与 TiO 的 被 占太阳光不足 5 的紫外光激发 ，并且光生电子空 质量比及产物命名见表 1。 穴复合率高导致其量子产率低，严重限制 了它的实际 表 l BiO CO。／Tio 复合光催化剂的配 比及产物 应用。为此 ，近年来人们对于如何改进 TiO 光催化 Table1TheratioandproductofBi2O2CO3／TiO2 活性进行 了大量的尝试 。