菲律宾蛤仔药用价值的研究进展论文.docVIP

　　菲律宾蛤仔药用价值的研究进展论文 陶慧慧 何云鹏 刘群红 【摘要】 菲律宾蛤仔作为中国传统养殖四大经济贝类之一，除了可供食用外，还具有一定的抗肿瘤、提高免疫力、降脂、抗炎、抗衰老等生物学活性，且无副作用。因此菲律宾蛤仔作为绿色生物医药产品具有广泛的发展潜力。 【关键词】菲律宾蛤仔 生物学活性 药用价值 【Abstract】As one of the four economic mollusks is not only edible, it has also been found to oor, improvement the function of immunity, decreasing blood fat,anti-inflammation,and anti-aging. ore, it has no side effects.. Therefore, as a green biological pharmaceutical product Ruditapes philippinarum has a ent potential. 【Key biologic activities medicinal value 菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum），俗称“花蛤”、“蚬子”、“蛤仔”，隶属软体动物门（Mollusca）、瓣腮纲（Lamellibranchia）、真瓣腮目（Eulamellibranchia）、帘蛤科（Veneridae），是一种海产小型双壳贝类，在我国南北地区沿海均有分布。其个体虽小.freelercenaria Linnaeus）中分离出的“鲍灵”（paolin），从文蛤（Meretrix meretrix Linnaeus）中提取的蛤素（mercenene）、从虾夷盘扇贝（Patinopecten yessoensis）和栉孔扇贝（Chlamys farreri）分离的扇贝多肽、糖蛋白等，且文蛤水提取物HS-72已经应用于临床各种癌症的治疗，并疗效显著2-6。有关菲律宾蛤仔的抗肿瘤方面的研究相对较多，由于提取工艺的迥异，产生了不同的抗肿瘤活性分子，但是目前研究活性成分主要集中在糖胺聚糖和蛋白聚糖方面。 范秀萍7等人用菲律宾蛤仔糖胺聚糖的粗制品（CRG）三个剂量组（0.1、0.5和1.0 mg/ml）观察其对体外培养的HL-60细胞的抑制作用，在24 h内抑制率为7.4%、15.6%和59.8%，其中1.0mg/ml有显著抑制作用；在24 h、48 h、72 h抑瘤率可达到59.8%、67.7%和96.2%，在72 h可以达到极其显著的抑制效果，与阳性对照药5-Fu（10 ug/ml）相比，其抑制效果可提高30%左右。王娅楠8等人用CRG和RG（CRG经DEAE-52离子交换层析得到的纯品）分别检测其体内外抗肿瘤活性的研究表明：在体外，CGR对对数生长期的人肝癌Bel7402 细胞生长的抑制作用不明显，作用24 h时100μg/mL 剂量组的抑制最佳，但也仅为 9.2%，48h后，仍然是100 μg/ml 剂量组的抑制作用最佳，抑制率为14.1%，而RG 对人肝癌 Bel 7402 细胞的抑制率较高，24 h后的抑制效果最佳，100 μg/ml 剂量组，为46.2%，48h后抑癌率降为37.1%，因此，单独使用时，RG的抑癌率明显优于CGR，RG的药效发挥的最佳时间应在48 h之内，即RG对人肝癌Bel7402 细胞的抑制作用与细胞周期有一定关系，且中低剂量的CRG作用24 h时对5-Fu的抗肿瘤作用显示增敏作用；在体内，CRG对小鼠S180实体瘤均有抑制作用，剂量为50 mg/kg 时，抑制率达30.5%，与生理盐水组相比达到显著差异，剂量为200 mg/kg 时，抑制率达到 62.2%，与阴性对照组相比,达到极显著差异，CRG与抗癌药物环磷酰胺CY合用时，可增强 CY的抗肿瘤作用，其抑瘤效果由82.2%提高到85.7%。因此，菲律宾蛤仔CRG不仅能直接作为天然活性药物抑制肿瘤的生成，还能以辅助成分对目前已有的某些化学类抗癌药物的疗效起到促进作用。 张莉9等人利用菲律宾蛤仔肉提取两种蛋白聚糖PG1和 PG2，PG1的多糖含量为70.09%,蛋白质含量为15.4%，PG2的多糖含量为82.53%，蛋白质含量为7.26%。PG1在200μg/ml浓度时对人肝癌细胞SMMC7721的生长抑制率为73.30%，随浓度的升高，抑制率并未发生明显改变，且不影响人正常肝细胞HL-7002的生长与功能。PG2对 SMMC7721的生长抑制作用呈剂量依赖性，在500 μg/ml的浓度下，其抑制效果与 PG1的抑制效果相当。在体内PG1在125-500 mg的计量范围对小鼠