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掺杂锶对莫来石光谱特性的影响
李友芬 等:掺杂锶对莫来石光谱特性的影响
掺杂锶对莫来石光谱特性的影响
李友芬 ,刘莉莉 ,杨建龙 ,王 茜
(北京化工大学 北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室 ,北京 100029)
摘 要 : 采 用高温 固相法合成 了 Eu激活的掺杂锶 探讨 sr对基质发光过程的作用机理 ,进一步提高发光
的莫来石发光材料。通过 XRD分析合成后样 品的组 性能 ,为探索实现结构材料功能化途径 ,对合成新型发
成 。利用荧光分光光度计测量激发光谱和发射光谱并 光材料具有积极意义 。
分析发光机理。结果表 明,纯莫来石的激发光谱为位
2 实 验
于300nm 的单峰 ,对应 Eu 的F。一H。跃迁,而掺杂
锶后所得激发光谱 主峰分别位 于 260和 328nm,为典 2.1 样 品合成
型的宽波段双峰 结构,分别来 自于 Eu 的 4f(S)一 选用纯莫来石体系(3AIO。·SiO)和在莫来石中
4f5d(t)和4f(s)一4f。5d (e)跃迁。机理分析表 掺杂 sr的SrA1SiO。体系 ,按所设计 的化学计量 比
明,掺杂 Sr形成 的SrAlSi0。中,Sr 占据 Al什位置 分另4称取相应量的AlO。(分析纯)、SiO (分析纯)、Sr—
后导致 出现 负 电空位 ,经基 质作 用传 递给 Eu” ,使 COs(99 )和 Eu2O。(99.99 ),其 中 Eu。O。浓 度从
Eu抖还原为 Eu ,使体 系出现 Eu 的特征发光 。 196/~8 (摩尔分数)变化。将所取原料在玛瑙研钵 中
关键词: 莫来石 ;SrO;掺杂 ;负电空位 ;光谱 充分研磨混合后 ,放入 高温炉 中,在空气 中经 1350~
中图分类号: 0644.15 文献标识码:A 1450℃灼烧 ,即得所需材料 。样品名称及基质配料见
文章编号 :1001—9731(2010)增刊 3一O515一O3 表 1。
表 1 样品名称及原料配 比
1 引 言
Table1Thesamplesandraw materialsproportion
莫来石 (mullite)为硅铝酸盐矿物 ,是 SiO一A1。o。 A12O3 SiO2 Sr0
样 品
体系在常压下唯一稳定存在 的晶态化合物 ,其 晶体 的 (质量分数 , ) (质量分数 , ) (质 量分数 , )
化学式为 Al。Si一O , 为单位 晶胞失去的氧原 M 71.8O 28.2O
M S 47.68 28.1O 24.22
子数 (-z的范围为 0.2~0.9)一 。由于莫来石独特 的
结构 ,它具有较低的热膨胀 系数 、较高 的抗蠕变性 能、 2.2 样品表征
良好的化学稳定性和力学性能 ,作为高温结构材料、光 采用 DST一338A紫外验钞机 ,在 405rim波长下初
学窗 口材料、微电子基底材料 以及催化剂载体得 到了 步检测样 品的发光颜色及 发光强度 。通过 日本理学
广泛应用l5。]。通过在莫来石基质 中掺杂不 同离子 ,尤 D/max2500VBZ型 x射线衍射仪 (XRD)进行样品相
其是具有丰富发光性能的稀土元素而获得了一系列性 组成分析。利用铜靶 Ka射线为标识的X射线,加速
能 良好的莫来石基发光材料成为近年研究的热门 ]。 电压为 40kV,电流为 50mA,20角的扫描速度为 10。/
如李彬等 以莫来石为基质 ,掺
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