蕉类的细胞遗传学研究@.PDFVIP

通 传 学 报，21 （6）：朽3一462，1994 通etaGeneticaSinica 蕉类的细胞遗传学研究。 王正询 林兆平 潘坤清 广（州师范学院生物系 510400） 提要 本文对芭蕉属 (Musa）正蕉组 E（umusa）内的一些有代表性的野生种 A（A,AB,BB 型）和包括香蕉、大蕉在内的二倍体和三倍体食用栽培蕉，共18个材料进行了核型比较分析， 对共中，个重要的栽培蕉品种的花粉母细胞减数分裂进行了观察。从核型、染色体配对以及 染色体特殊分离行为等3个方面得到的证据表明，并非所有香蕉都是同源三倍体，有一些香 蕉品种的3个染色体组之间同源程度很低。通过对一些特征染色休的分析，推测这种香蕉的 单染色体组很可能来自BB野生蕉、大蕉的3个染色体组之间表现出较高的同源性。因此，本 文认为Simmonds‘分类系统侧重于形态，与染色体组的构成井无必然的对应关系，香蕉的进 化是多元的，在香蕉的杂交育种中引人适当的B染色体组是值得尝试的途径。本文还报道了 香蕉中的假减数分裂现象。 关键词 芭蕉属，核型，染色体组，减数分裂 芭蕉属 (Musa)植物巾，正蕉 (Eumusa）是最重要的一个组。这个组包括了野生种 M.acuminata和 M.balbisian。以及由它们衍生而成的为数众多的各类栽培蕉11.2.31。栽 培蕉一般是自然形成的多倍体，以三倍体为主，也有少数二倍体和四倍体。繁殖方式基 本上是无性繁殖。栽培蕉的类型和品种繁多，分类上一直沿用 Simmonds提出的方 法 “〔·“·，，‘，其基本观点是：以两个基本野生种M.acuminata(AA型）和M.balbistana (BB型）的形态特征为参照，结合染色体倍数，将各种栽培蕉分为AA,AAA,AAB,ABB 等类型。例如，所有的三倍体香蕉为AAA型、龙芽蕉为AAB型和大蕉为ABB型。但 间题是栽培蕉的染色体组成是否也正如这些符号所表示的那样，AAA 型为同源三倍 休屯AAB,ABB型为异源三倍体呢?Simmonds在提出这个分类系统时是这样假设的，但 并未能证明这一点。在以后许多有关论文中对这个问题未作出明确结论110［]。由于蕉类， 特别是栽培蕉的特殊的生物学特性，使对它的细胞遗传学研究非常困难。一方面，许多 栽培蕉雄性基本不育，雌性育性也很低。其中最重要的香蕉品种系列华蕉系 C（avendish Subgroup）则是雌雄性都完全不育。蕉类的不育不但有多倍性和染色体结构畸变的原 因，有些还由于基因的作用，所以很难用甚至不能用杂交的方法来测定染色体组的同源 性。另一方面，由于栽培蕉的繁殖方式为无性繁殖，而且又是多倍体，许多染色体结构畸 变累积在这些无性系中，使原来的核型发生改变，从而给种间、类型间、品种间的核型比较 分析带来很大的困难。此外，蕉类染色体属小型染色体，这也给染色体标本制作和核型分 析带来一定的难度，这些原因造成蕉类细胞遗传学研究相对落后。我们认为这个领城的 一些基本问题，如芭蕉属中有多少基本染色体组，栽培蕉的染色体组的构成是怎样的，栽 。本文予1992年9月28日收A,修改稿于1994年4月2日吹列，国家自火科学基金资助项目 454 遗 传 学 报 21卷 表1 供试材料名称和分布 Table1 Thename,enddistributionofexporimentalmaterials 材 料 分 布 类型 2ti 学 名 Ma}crtals Distribution Type Scientificname 云南野生蕉 云 南 AA 22 MusaacuminataCalla Yunnanwild banana YunnanChina 贡 蕉 云 南