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肝炎病毒动物模型的研究进展
·# · 地方病通报’##( 年第’# 卷第 期! :5(%,9 ;,)(-)() +##(1, =? @#A = ,BA C
! 文章编号:###$% (’##( )# $###$#%
肝炎病毒动物模型的研究进展!
陈欣如,侯岩岩,燕顺生
(新疆实验动物研究中心,乌鲁木齐)%###’ )
关键词:肝炎病毒;动物模型;综述
*%%+ ’;* , 文献标识码:-
中图分类号:
[% ]
! ! 病毒性肝炎是由肝炎病毒引起的一种世界性疾病,在发展 类似 。
中国家发病率较高。虽然病毒性肝炎已经在有限的疫苗和治 # +!+# 美洲旱獭实验嗜肝KL- 病毒(.4BC?8CE921: )感染:MM
疗性的策略中取得了一些进展,但有效的疫苗和治疗性药物研 年在康乃尔大学,建立了符合实验动物要求,./ 阴性的美洲
究仍处于起步阶段,这些均由于肝炎病毒的宿主范围非常狭 旱獭饲养群。其遗传背景清楚,饲喂颗粒饲料,并且排除./
窄,无有效的小型动物作为动物模型,供病原、疫苗和治疗性药 感染以及其他野生美洲旱獭流行的疾病。用./ 接种美洲旱
物的研究。近年来,肝炎病毒动物模型的研究已取得了一些进 獭,肝的形态学和分子病毒学的研究已经显示##I 的肝细胞
展,尤其是一些小型动物,取代部分非人灵长类作为肝炎病毒 在实验的./ 感染之后具有传染性;使用免疫抑制剂,环孢霉
的动物模型,在发病机理、病毒性肝细胞癌起源、疫苗、抗病毒 素- 处理,增加慢性 ./ 感染的比率;=7D4 等用慢性嗜肝
药评估等方面提供动物模型。现将其研究进展综述如下。 KL- 病毒感染美洲旱獭,获得标准化冲淡血清,接种饲养在实
验动物设施中出生的美洲旱獭,在接种之后,使用./ 感染的
! 甲型肝炎病毒(.-/ )的动物模型 特异性血清学标记检测美洲旱獭的./ KL- 、.:-; 、抗 ,
!+! 黑猩猩:.-/ 感染的动物模型为黑猩猩,其感染后能获得 . 核心抗体、抗, . 表面抗体,其慢性 ./ 感染的比率为
一个感染率很高的感染群体,并获得感染过程的详细资料。近 N#I 或更高,感染可引起肝细胞癌(.== ),平均死亡时间为’M
年,由于道德等原因,黑猩猩动物模型的使用受到了限制。 [O ,( ]
个月 。
!+# 绒毛猴(!##$ %’($) ):据*. 0123455 等报道,用.-/ 感 # +!+$ 美洲旱獭肝炎病毒动物模型利用:美洲旱獭自然感染
染绒毛猴,感染的成功率低于黑猩猩[]。 ./ ,该病毒结构和生物学特征上类似人的.6/ ,它们均侵犯
!+$ 豚鼠(*+,(- . ,*) ):6 .72849 使用豚鼠感染甲型肝炎病毒, 肝脏组织细胞,并可引起持续性病毒感染;可作为.6/ 的动物
并在该动物的粪便和血清中检测到.-/ ,且动物的肝功能受到 模型,在病毒性.== 起源、新形式的免疫疗法、抗病毒药的发现
损伤,并引起肝脏组织病理变化,6 .72849 也认为豚鼠作为 和评估以及为新的预防策略提供动物模型。但它们感染的肝
.-/ 的动物模型是可行的,尤其是在疫苗的安全性评估和病理 炎病毒为.
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