金属热处理期末总结.doc

金属材料及其热处理 学 期 总 结 机电141203班 董 静 201412010305 第一章 金属的晶体结构与结晶晶体：长程有序，规则排列晶体的特点是： 原子在三维空间呈有规则的周期性重复排列具有一定的熔点3、晶体具有各向异性非晶体：散乱分布晶格用于描述原子在晶体中规则排列方式的空间几何图形称为结晶格子，简称晶格。晶格中的每个的点称为结点。晶格中各种不同方位的原子面，称为晶面。组成晶格的最基本几何单元称为晶胞。 晶格常数为了研究晶体结构的需要，在结晶学中规定用晶格常数来表示晶胞的几何形状和大小。晶胞的各棱边长为a、b、c，称为晶格常数。当晶格常数 细化晶粒的方法 增加过冷度 进行变质处理 附加振动第二章 合金的相结构与二元合金?二元相图的测定方法 杠杆定理 如图为A-B二元合金相图，合金的成分为C，在T1温度时，成分为CL的液相L与成分为Cα的固相α相平衡。假设合金总量为1，在T1温度时液相L的量为WL，固相α的量为Wα。根据质量守恒定律，得：WL+Wα=1 合金中B组元的含量等于其在液相L和固相α中的含量之和，即： WL·CL+Wα·Cα=C。 WL·CL+（1-WL）Cα=C， WL=（C-Cα）/（CL-Cα）。 又（1-Wα）CL+Wα·Cα=C， Wα=（C-CL）/（Cα-CL）。 WL/Wα=（C-Cα）/（CL-C）=（Cα-C）/（C-CL）=br/ra， 或WL·ra=Wα·br。注：它与力学中的杠杆平衡原理相似，所以叫杠杆定律。 在上述推导过程中，没有涉及具体相图的性质，而是基于质量守恒定理导出的，所以具有普遍性。 T /℃ C % 说? 明 A 1538 0 纯铁的熔点 B 1495 0.53 包晶转变时液相成分 C 1148 4.30 共晶点 D 1227 6.67 渗碳体的熔点 E 1148 2.11 γ-Fe中的最大溶解度 F 1148 6.67 渗碳体的成分 G 912 0 ?γ转变温度 H 1495 0.09 碳在δ-Fe中的最大溶解度 J 1495 0.17 包晶点 K 727 6.67 渗碳体的成分 N 1394 0 ?δ转变温度 P 727 0.0218 碳在α-Fe中的最大溶解度 S 727 0.77 共析点 Q 600 0.0057 600?α-Fe中的溶解度 200 7×10-7 200?C碳在α-Fe中的溶解度 第三章 铁碳合金5个基本的相，相应的有5个相区： 液相区(L)——ABCD以上区域 δ固溶体区——AHNA 奥氏体区(γ)——NJESGN 铁素体区(α)——GPQ以左 渗碳体区(Fe3C)——DFK直线 Fe-Fe3C相图包含三个恒温转变：包晶、共晶、共析。 包晶转变发生在1495℃（水平线HJB），含碳量在0.09%~0.53%之间的合金冷却到1495℃时，均要发生包晶反应，形成奥氏体。 共晶转变发生在1148℃（水平线ECF），共晶转变的产物是奥氏体与渗碳体的机械混合物，称为莱氏体，用符号Ld表示。凡是含碳量大于2.11%的铁碳合金冷却到1148℃时，都会发生共晶反应，形成莱氏体。 共析转变发生727℃（水平线PSK），共析转变的产物是铁素体与渗碳体的机械混合物，称为珠光体，用字母p表示。含碳量大于0.0218%的铁碳合金，冷却至727℃ 时，其中的奥氏体必将发生共析转变，形成珠光体。 ES、PQ、GS三条特性线: ES线是碳在奥氏体中的溶解度曲线。奥氏体的最大溶碳量是在1148℃时，可以溶解2.11%的碳。而在727℃时，溶碳量仅为0.77%，因此含碳量大于0.77%的合金，从1148℃冷到727℃的过程中，将自奥氏体中析出渗碳体，这种渗碳体称为二次渗碳体(Fe3CII)。 PQ线是碳在铁素体中的溶解度曲线。727℃时铁素体中溶解的碳最多(0.0218%)，而在200℃仅可以溶解7×10-7%C。所以铁碳合金由727℃冷却到室温的过程中，铁素体中会有渗碳体析出，这种渗碳体称为三次渗碳体(Fe3CIII)。由于三次渗碳体沿铁素体晶界析出，因此对于工业纯铁和低碳钢影响较大；但是对于含碳量较高的铁碳合金，三次渗碳体（含量太少）可以忽略不计。 GS线是冷却过程中，奥氏体向铁素体转变的开始线；或者说是加热过程中，铁素体向奥氏体转变的终了线（具有同素异晶转变的纯金属，其固溶体也具有同素异晶转变，但其转变温度有变化）。 第四章 金属材料的塑性变形与再结晶?第五章 钢的热处理? 热处理临界点 钢在加热时的? (1)珠光体向奥氏体转变。当加热到Ac1时，首先奥氏体晶核在珠光体内的铁素体与渗碳体片的相界面上产生，并开始长大。它的长大过程是依靠珠光体内的铁素体继续向奥氏体转变和渗碳体不断固溶于奥氏体而进行的，一直到珠光体完全消失为止