第3章晶体结构xiugai汇总.pptVIP

(1) 不正确。 分子是否有极性不只是由化学键的极性来决定的，若极性共价键的偶极互相抵消，即分的正电重心和负电重心重合，则分子是非极性的。如CCl4，虽然C—Cl键为极性键，由于分子是对称的，4个C—Cl键的偶极互相抵消，分子为非极性的，分子的偶极矩为零。 (2)不正确。 极性分子中可能含有非极性共价键，如H2O2，CrO5都为极性分子，但分子中的过氧键的二个氧间形成的是非极性共价键： 3.18下列说法是否正确？举例说明并解释原因。 (1)非极性分子中只有非极性共价键； (2)极性分子中的化学键都有极性； (3)不正确。 许多离子晶体中的阴离子为复杂阴离子，复杂阴离子与阳离子间虽然是靠离子键结合，但复杂阴离子内部的原子间可能含有极性共价键。如KClO4，NaOH等，K+与ClO4-以离子键结合，阴离子中Cl—O以共价键结合；在NaOH晶体中，Na+与OH-以离子键结合，阴离子中O—H间为共价键。 (3)形成离子晶体的化合物中不可能有共价键； (4)全由共价键结合形成的化合物只能形成分子晶体； (4)不正确。 金刚石和石英是典型的原子晶体，原子间靠共价单键结合，形成无限庞大的分子。在金刚石中，C采取sp3杂化，每个C原子都和相邻的4个C原子形成σ单键。由于所有的C原子都和相邻原子成键，金刚石晶体中不存在分子的概念，整个晶体为一个巨型分子，在有限原子范围内不存在端原子，因此金刚石不是分子晶体。石英的化学式可写为SiO2， 但其中Si采取sp3杂化， 无限联下去，形成原子晶体；没有端O存在，不能形成分子晶体。 不正确。 分子间作用力即范德华力，包括取向力，诱导力，色散力，一般色散力最大。分子间的作用力越大，则化合物的熔沸点越高。对于非极性分子，分子间只有色散力；分子的半径越大，色散力越大，而不是由相对分子质量大小来决定色散力的大小。H2相对分子质量比He小，但H2的熔点和沸点比He的熔点和沸点要高，原因是H2为双原子分子，He为单原子分子，H2的半径比He大。再如，H2S的相对分子质量要比相对分子质量HI 小，但H2S分子间作用力比HI分子间作用力，主要原因也是半径的大小不同。 (5)相对分子质量越大，分子间力越大； （6） 不正确。 色散力是瞬间偶极之间的相互作用力。对于任何分子，不管是极性分子，还是非极性分子，电子相对于核的运动和原子核的振动一直在进行，瞬间偶极存在于一切分子中。所以说，色散力存在一起一切分子之间，不只存在于非极性分子之间，如HCl分子间除取向力、诱导力外，还存在色散力，而且以色散力为主。对于大多数分子而言，均以色散力为主。 (7)不正确。 一般来说，σ键比π键稳定，σ键比π 键键能大。但这不是绝对的，有的分子中，σ键键能比π键键能小。如N2分子和CO分子中，π2p键能比σ2p大。 (6)色散力只存在于非极性分子之间； (7)σ键比π键的键能大； 不正确。 化合物在水中的溶解度大小不只是由阳离子极化能力大小决定 的，而与许多因素有关，如阴离子的变形性、阳离子和阴离子的水合作用、阳离子与阴离子的半径比值等许多因素有关。如HCl中，H+极化能力很强，但在小中溶解度却很大；CuCl中，Cu+极化能力不如H+，但CuCl溶解度却很小；CuCl2中，Cu2+极化能力比Cu+强，但在水中溶解度却很大。 (8)化合物中阳离子的极化能力越强，在水中的溶解度越小。 3.19 金属钾晶体为体心立方结构，则在单位晶胞中钾原子的个数是多少？已知金属钾的密度为0.862 g/cm3, 则钾的半径为多少pm？ 体心立方结构的单位晶胞中钾原子的个数是2。 晶胞体积： 晶胞边长： 3.20 C和Si在同一族，为什么CO2形成分子晶体而SiO2形成原子晶体？ CO2为分子晶体而SiO2为原子晶体，无论从宏观上还是从微观上来讨论，结果都是一样的。从宏观上看，C与O形成双键的键能比形成单键的键能的二倍要大，因而C与O形成双键时，以CO2形成存在更稳定；而Si与O形成双键的键能要比形成单键的键能的二倍要小，因而Si与O以单键相结合形成巨型的原子晶体而不是分子晶体。从微观角度看，C的半径小，C与O的p轨道以肩并肩形式重叠能形成较强的π键，因而CO2分子中C与O之间以双键相结合，CO2为分子晶体；而Si与O间只能形成稳定的σ单键，每个Si采取sp3杂化并与4个O形成SiO2四面体。 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们