遗传易感基因多态性与急性髓系白血病发生及重现染色体易位关系的研究.pdfVIP

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  • 2017-07-07 发布于上海
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遗传易感基因多态性与急性髓系白血病发生及重现染色体易位关系的研究.pdf

遗传易感基因多态性与急性髓系白血病发生及重现染色体易位关系的研究毕业论文

中国医学科学院中国协和医科大学硕士研究生毕业(学位)论文 摘要 研究目的 探索RAD5101 急性髓系白血病(AML)易感性及其重现染色体核型异常之间的关系,为白血病发病的“多 步多击”模式寻找了新的证据。 研究方法 NQ01c609T基因型。 结果 AML患者RAD51GⅢc 相对危险性为6.133(95%Ch2,227—16.887,P=0.000);当XRCC3-m2dl 000):若 1.599-3.844,P=0.000)和1.477(95%Ch1.074-2.03I,P=0 计学差别,OR值分别为2.789(95%CI:1 (95%CI:1046.2.874,P=0.031)。 结论 中国医学科学院中国协和医科大学硕士研究生毕业(学位)论文 步多击”模式提供了新的证据。 2.证实了我国不同类型急性髓系白血痫患者存在有不同的遗传易感背景。 GSTTl;GSTMl:NQOl 高等学校博士学科点专项科研基金(20050023033)资助课题。 2 中国医学科学院中国协和医科大学硕士研究生毕业(学位)论文 between andacute Relationshipgeneticpolymorphisms leukemiaandrecurrentchromosome myeloid Abstract To the of and ohjectinvestigateimpactRAD51,XRCC3,GSTMI,GSTTlNQOI genotypes ontheacute andrecurrentchromosome myeloisIeukemia(AML)susceptibility tranlocationsofAMI. Methods and w盯e GSTMI detectedin306adult RAD5I,XRCC3,NQ01.GSTTI genotypes withdenovoAMLand458controlsPCRorPCR-RFLP patients by ResultsTherewasa differenceoftheincidence significant ofRAD51G135CG/Cgenotype betweenAML and controls.InindividualswiththeXRCC3Thr241Met patients oddsratiosfor riskwere to allele,the elevated inv(16)and/ort(16;16)/CBFB-MYHll(+)AML

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