游顺辉、游乐成一对绝症父子的日与夜.docVIP

游顺辉、游乐成一对绝症父子的日与夜XX年，对辉叔成仔一家来说，是数得出日子的生命里最难熬的一年 这一年4月，成仔的爷爷去世，因为没钱及时医治，爷爷死于肺动脉栓塞。刚刚安葬完爷爷，5月的一天，正读初二、才满14岁的成仔在上楼梯时，突然腿一阵发软，一节台阶都上不了，倒头就摔了下来。他想挣扎着爬起来，却怎么都使不上劲，被送往医院，被告知得的是肌肉萎缩症 听到这个消息，辉叔一阵眩晕，他最害怕的事情最终还是不期而至了。13年前，刚满18岁的辉叔同样是因为摔跤发病，被查出患上肌肉萎缩症，儿子发病的年龄比他更早! 生命的希望像被烤干了一样，随后，辉叔的肌肉萎缩病症越来越严重，XX年，他最终丧失行走能力 妈妈知道我的病，却从未看过我 因不认路，是74岁的奶奶出门接的记者，现在这位74岁的老人是辉叔、成仔全部日常生活起居的照料者。奶奶的身体并不好，咳嗽、腰疼、腿痛，有着老人的常病，但如果没有她，辉叔、成仔连饭都吃不上 一边听着记者询问成仔，奶奶不停地抽烟，一根接着一根，生活所有的心烦都靠它来缓解了，“没办法，家里穷”是奶奶说得最多的一句话 XX年，奶奶开始信主，辉叔、成仔也跟着奶奶一起信主，“我们需要上天保佑”。并非出于不敬，奶奶解释信主的另一个原因，“拜佛需要买香火的钱，我们没钱买香火” 家里所有的生活用品全是XX年前常见的用具，奶奶的枕头是一块有不少裂缝的木头，家里没有衣柜，就用当年摇着成仔睡觉的铁床代替，如今锈迹斑斑，里边塞满了临近村民送来的衣服 辉叔瘦得只剩骨头，一点力气都没有，在家里只能撑着两张小板凳在地上爬，平时就终日坐在以前修理电器的工作台前，看着窗外街上来来往往的街坊，还有活蹦乱跳的小朋友们。他的活动空间是他坐的那张椅子，因为肌肉萎缩到腿不能伸直，辉叔的两条腿一直架在椅子上，那是两条腿最自然的方式 奶奶抱不动辉叔，成仔也不具备这种能力，上床、坐凳子还是依靠辉叔自己，一次是做不到上床和坐凳子的，家里备有木头和矮塑料凳，先坐上一块木头，再坐上矮塑料凳，最后撑到凳子或床上。家里的后院，辉叔已多年未曾去过。因早年一直修电器，用眼过度，他的视力越来越差。每晚8点，他便早早地去睡了 初二之后，成仔退学了。同学们捐款给他买了一台二手电脑，但很快没钱续网费，成仔唯一与外界接触的工具变成了打字机器，与外界隔绝了。已经XX年，因为辉叔的病情变重，成仔的妈妈和辉叔离婚了，自此，妈妈就变成了一个陌生的名词。成仔没觉得自己遗传了爸爸的病是件特别难过的事情，因为爸爸已经如此坚强地过了近30年，爸爸是他的楷模，让他心痛的只是，妈妈知道他的病，却从未来看过 绝不丧失希望，哪怕是一点点 看着成仔越来越消瘦，跟自己越来越像，辉叔满是内疚，“生下来又让他受苦，真后悔生了他” 辉叔刚患病那会儿，医学并不发达，医生只是让他多运动。辉叔深信医生的话，在家里养了十多头猪，割猪草、洗猪圈，还划艇去挖塘泥，什么辛苦就做什么。另外，他还自学了电器维修，在家里帮街坊修修电器，维持生计 家里的日子过得也红红火火，不比他人差。因为辉叔的勤劳耐苦，成仔的妈妈愿意嫁给他，不久之后，就有了成仔。辉叔当时很矛盾，他不知道应不应该要这个孩子，也曾害怕病魔会遗传到孩子身上，但当时经过12种科目的检查，医生当时认定不存在遗传疾病。一心希望自己苦难的人生能在后代身上变得完美的辉叔，想起当初就觉得后悔， “只怪当时太想有个孩子了” 成仔却从不如此觉得，“虽然爸爸的病遗传给我，但我从来没有埋怨过爸爸!他也不想得这个病，更加不想遗传给我，现在我已经发病了，只能坚强去面对。我只能比爸爸更加坚强，父子俩一起面对人生” 省医院的医生说成仔很可能从十八九岁就得开始坐轮椅了，也不再给成仔开药，奶奶和辉叔就到处打听偏方。村里的一名赤脚医生给这家人传授了一道“秘方”：喝“饭铲头”汤!抱着试一试的态度，奶奶买来一条俗称“饭铲头”的毒蛇，煲汤给成仔喝，谁知成仔喝后，原本站不起来的成仔竟然扶着桌子颤颤巍巍地站了起来，多喝几次之后，竟然能自己走路了 一条蛇最便宜的要82元，最贵的得150元，一周喝三次，一个月就需要1800元，这远远超出了这个家庭的负荷。祖孙三人就靠国家发的540元补贴过活，积蓄早已花光，祖传的房子也曾抵押给别人，但现在成仔一家也有大半年没钱买蛇了 虽然身染重病，父子俩却没有丧失生活的勇气，年轻的成仔就是这一家人的希望，奶奶拉住记者说，“成仔爸爸年纪大了，怕是难以等到病看好的那一天了；但成仔年轻，还有希望，将来医学发达了，我们有钱了，就可以看好病了” 成仔不敢奢望这个病能治好，但从来没有想过放弃。当父子俩一起翻记者赠送的杂志时，辉叔指着杂志最后一页――庆祝新中国成立60周年全国残疾人书法、绘画大赛参赛报名表，对成仔叮嘱了几句，