不同宿主源禽腺病毒分离株对雏鸡的致病性比较.pdfVIP

家禽科学2008．1 不同宿主源禽腺病毒分离株 对雏鸡的致病性比较 术 孙锦-，黄兵：，李珍祖-，杨军 ，王可洲 ，李云龙 (1．山东师范大学生命科学学院，济南 250014；2．山东省农业科学院家禽研究所，济南 250023； 3．山东中医药大学第二附属医院，济南 250100；4．山东省医学科学院实验动物中心，济南 250002) 摘 要：鸭腺病毒1型病毒可作为优良的重组疫苗载体。为了筛选低毒力的鸭腺病毒1型病毒毒 株，分别用病毒Qu株和Hs株对20日龄SPF鸡进行攻毒，4d后检测其血清生化指标的变化情况并 与对照组进行比较．同时取其肝脏进行病理组织学观察。发现QU组的各项生化指标均没有明显变 化，肝组织形态与对照组相同；Hs组的谷草转氨酶、碱性磷酸酶、胆碱脂酶和血淀粉酶显著降低，总蛋 白、白蛋白和球蛋白极显著降低，并且肝细胞大量坏死。结果表明，Hs株病毒主要引起鸡肝脏和胰腺 的损伤，具有较强的致病性；QU株病毒对雏鸡的生理状况几乎没有影响，毒力很弱，适合作为重组疫 苗载体。 关键词：鸭腺病毒1型；血清生化指标；病理组织学；毒力 中图分类号：$852．65 文献标识码：B 文章编号：1673—1085(2008)1-0004—03 禽腺病毒(Fowl adenovirus，FAdv)作为一种新 20日龄SPF鸡，对这两种毒株的致病性进行比较， 型的基因转移载体，具有感染细胞谱广、不整合到 筛选出低毒力的毒株。这为构建更安全、更有效的 染色体、可刺激机体产生强烈的粘膜免疫等优点， 重组基因疫苗奠定了基础 在构建重组疫苗方面具有广阔的应用前景。以禽腺 1 材料与方法 病毒I群(CELO)病毒作为载体已成功构建了IB— 1，1 病毒与实验动物 鸭腺病毒 1型病毒QU株 DV VP2、IBV—S1等重组体 3_。但是I群禽腺病毒 和HS株由山东省农业科学院家禽研究所禽病诊 在细胞培养及生产工艺上存在一些困难，而且多数 断与免疫重点实验室保存。使用前将病毒稀释到 商业鸡群都存在CELO病毒隐性感染，以此构建的 10 EID~0，lml。20日龄SPF鸡由山东省农业科学 病毒载体疫苗的免疫效力会受到一些干扰。鸭腺病 院家禽研究所SPF鸡场提供。 毒1型(Duck adenovirus type 1，DAV1)病毒是包含 1．2 攻毒及临床症状的观察 将60只20日龄 产蛋下降综合征 (Egg drop syndrome virus，EDSV) SPF鸡平均分成3组，其中2组为QU组和HS组， 或类似EDSV的一种无囊膜的双股DNA禽腺病毒， 分别用病毒QU株和Hs株感染。每只鸡通过点眼、 属于腺胸腺病毒属(Atadenovirus) 。DAV1与I群 滴鼻接种0．1ml病毒液。另一组为对照组，每只鸡 禽腺病毒存在很小的共同抗原，作为载体构建重组 按相同的方法接种0．1ml灭菌的生理盐水。3组隔 病毒可避免上述缺点。但目前尚没有以其构建载体 离饲养，饲料与饲养方式相同，同时观察临床症状。 的报道。本实验采用的病毒QU株与HS株都属于 1．3 血清生化指标的测定与分析 攻毒4d后将 DAV1，分别分离自鹌鹑和鸡。我们通过人工感染 全部鸡只采血，分离血清，检测各项生化指标。检测 收稿日期：2007—12—24 项目如下：谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、 $基金项目：山东省农业科学院博士基金资助(No．2006YBSO18) 总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLOB)、总胆 $$通讯作者 红素(TBIL)、直接胆红素(DBII )、间接胆红素(I一 4 PoultraSciet；,ce BIL)、谷氨酰胺转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(