烃的含氧衍生物——醛.ppt

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烃的含氧衍生物——醛

能使溴水褪色的有机物: 不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等, 不饱和烃的衍生物,如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等; 石油产品,如裂化气、裂解气、裂化汽油等; 苯酚及其同系物(发生取代反应); 含醛基的化合物,如醛类、葡萄糖、甲酸、还原糖等水溶液。 天然橡胶(聚异戊二烯)。 值得强调的是①某些与溴不发生反应的有机物如卤代烃、四氯化碳、氯仿、溴苯、直馏汽油,煤焦油、苯及苯的同系物,液态环烷烃,低级酯、液态饱和烃、二硫化碳等能萃取溴,虽能使溴水层变无色,但油层变橙红色,一般来说使溴水褪色并不包括这类物质。②溴水与碘化钾溶液作用后生成的I2的水溶液为深黄色至褐色,颜色并未变浅。 能使溴水褪色的无机物 如还原剂H2S :Br2+H2S=2HBr+S↓ SO2: Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr Na2SO3: Br2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HBr Mg粉(或Zn粉等): Br2+Mg=MgBr2 NaOH等强碱: Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O 盐溶液:Na2CO3(或AgNO3等盐) Br2+H2O=HBr+HBrO 2HBr+Na2CO3=2NaBr+CO2↑+H2O HBrO+Na2CO3=NaBrO+NaHCO3 高锰酸钾有强氧化性,能让它褪色的物质,肯定具有强还原性。 ①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使高锰酸钾溶液褪色; 与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②与苯酚发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色 ③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色 ④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、浓HCl等)反应,使高锰酸钾溶液褪色。 “既使高锰酸钾溶液褪色,又使溴水褪色的物质” 包括: 分子结构中有C=C双键、C≡叁键、醛基(—CHO)的有机物;苯酚和无机还原剂。 苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色; 有机萃取剂只能使其中的溴水褪色。 阅读了解甲醛的物理性质和其官能团。 任务1 2、甲醛的性质 甲醛又叫蚁醛,无色、有刺激性气味的气体,易溶于水和乙醇。35~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。可用于杀菌、消毒。用途非常广泛,是一种主要的有机合成原料,能合成多种有机化合物。 【结构特点】甲醛中:醛基, 有2个活泼氢可被氧化 分子结构: C原子以sp2杂化轨道成键。分子为平面形极性分子。 甲醛与酸性KMnO4溶液的反应 任务2 实验现象: 实验结论: 酸性KMnO4溶液褪色 甲醛具有还原性 (1) 甲醛与酸性高锰酸钾溶液反应 现象:是酸性高锰酸钾溶液退色。 HCHO HCOOH KMnO4 甲醛与新制氢氧化铜的反应 任务3 实验现象: 实验结论: 生成砖红色沉淀 氢氧化铜是氧化剂,甲醛是还原剂 (2) 与新制Cu(OH)2反应 现象:有砖红色沉淀生成。 HCHO+2Cu(OH)2→HCOOH+Cu2O↓+2H2O △ HCHO+4Cu(OH)2 → CO2↑+2Cu2O↓+5H2O 加热 与新制的氢氧化铜反应实验 1、配制新制的Cu(OH)2悬浊液:在2ml10%NaOH溶液中滴入2%CuSO4溶液4~8滴,振荡。 Cu2++2OH-= Cu(OH)2 2、甲醛的氧化:在上述蓝色浊液中加入0.5ml甲醛溶液, 碱必须过量 加热至沸腾。 甲醛与银氨溶液的反应 任务4 实验现象: 实验结论: 有银镜生成 甲醛具有还原性 【注意事项】: ①洁净的试管 ②新制银氨溶液 ③水浴加热时不能再振荡试管 ④乙醛用量不可太多; (5)实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗 1、配制银氨溶液:取一洁净试管,加入2ml 2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,振荡,至生成的沉淀恰好溶解。 Ag++NH3·H2O→AgOH +NH4+ AgOH+2 NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O 2、水浴加热生成银镜:在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中静置。 (3)银镜反应 现象:试管内壁有光亮的银生成。 HCHO+2[Ag(NH3)2]OH→ HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O △ HCHO+4[Ag(NH3)2]OH→ CO2+4Ag↓+8NH3+3H2O △ (4)与氢气的加成反应 +H2 CH3OH △ 催化

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