安全适用的新型高压氧舱的购建体会.pdfVIP

维普资讯 5 景 ．n院J管Ch理in杂PL志A 。】Feb：8c])：6667 批 准义 号 ． 验有关证明及产品质量 ，核对批号 、注册号等 。对使用 1．3 缺 乏监督监测 抽查的 19种产品无 种经过 当 数量少 、价格 高的产 品要有厂家同批产 品的近期 自检 地卫牛行政部 门的监督及 lJ『生 防疫机构的监测 ，所有 报告 ：对使用数量多 的产 品要进行抽检 ；对一些 医院无 产品均无r家的 自检报告 ．使用医院也未进行抽检就 法监测的项 目，可 由当地 卫生行政 部 门指 定的卫生舫 直接用 ]‘临床．给 医疗 I作带来了极大 的臆患 。究其 疫机构统一监测；如若使 用过程 中发现 问题 要及时报 原因．一是 于进 口 次性使用医疗用 品大部分价格 告有关部门，并 留取样本 ， 便查 明原 因。各级卫生行 昂贵，需求量相对较少 ，给卫生监督、监测带来 了难度 ： 政部门和防疫机构要经常联系 、相互协调 、定期或不定 二是 一些监测项 目医院无法开展 三是卫牛执法部门 期的对进 r】一次性使用医疗用品的使用管理情况进行 缺少对进 口 淡性使用医疗用 品的监督检查 。 抽查 、抽检 ．严舫未经检测 的产 品用于 临床，以确保 医 1．4 进 货把关不严 经查这 19种产品经器材科采购 疗 安全 。 的有 2种 ．其余都是使用科 室和个人 从不同渠道购人 2．3 严把进货关 一是坚持主渠道进货。器材科要经 后经器材科 登 人账的 。有个别科室使用 的 『种 、同类 常听取使用科室对进 口 一扶性使用 医疗用 品的需求 ， 产品还有来 自两个 国家的。由r进货渠道散乱 ，部分采 做好供给工作，防止多头进货，给管理工作带来弊端 ： 购人员不 r解国家和地方对于一扶性使用医疗用品管 对非主渠道的进货要拒绝登记入帐。二是对采购人员 理方面 的法律 、法规 、标准、要求 ，致使一些不合格 、不 要加强教育 ，使他们 了解国家、地方有关进 口 扶性使 台法产品流^医院．给管理工作造成 了混乱 。 用医疗用 品的管理规定、标准和要求 。三是要坚持原 1．5 回收处理不 当 这些进 口产 品大部分 由使用科 则 ．严格把关 对证明材料不全的商家 ．要督促他们办 室采购并保 管。因此 ，消毒供应 室不了解 其使用 、处理 全有 关手续 ，手续不全的产品坚决不允许购人 ，严防先 情况，回收处理率几乎为零 经调查 ，使用这些进 口产 使用后办证或边使用边办证 ．严肪权钱交易 四是对不 品的凡员大部分为临床 医生 ，了解使用后处理方法 的 严格按照规定采购、使用的单位和责任人一经查实 ，要 人员极少 ，有的科室使用后未经初消毒便直接与 一般 严肃处理 的医疔垃圾 起 处理 ，还有 的科室经 回收消毒后有二 2．4 做好回收处理工作 所有一次性使用 医疗 用品 次或二次再利用 的现象 必须经器材科购人后 由消毒供应室储存，统一下发 。使 用人员要加强一次性医疗用品处理方法的学习。消毒 2 管理对策 供应 室对下发 、回收用品要认真清 点 ，及时 回收；对 回 2．1 制定相应的管理机制 针对 当前进 口 扶性使 收不利的科室要进 行批评 教育 ，坚决杜 绝重复使用现 用医疗用 品的管理缺乏与国内产品相对应 的管理机制 象 。回收的用品要认真分类，严格按 照有关规定处理 。