STAGO-R血凝仪检测纤维蛋白原结果可报告范围的探讨.pdfVIP

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2017-07-13 发布于北京
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STAGO-R血凝仪检测纤维蛋白原结果可报告范围的探讨.pdf

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国际检验医杂志2012年4月第33卷第7期 IntJLabIVied，April2012，Vo1．33，No．7 · 859 · 2．3 判断标准以美国CLIA88对室间评价的允许误差为 Methodcomparison and bias estimation using patientsamples 判断依据，如果实验方法的Bc≤Ea，则认为 Bc可接受，不会影 Is]．WaynePA：NCCIS，1999：206．响临床检测结果的判断[4]。 [2] 董家书．对不同血细胞分析仪的比对试验[J]．国际检验医学杂志 [J]．2009，30(1)：92—93． 3 讨论 [3] 冯仁丰．临床检验质量管理技术基础[M]．上海：上海科学技术文按照 NCCLS文件 EP9一A 的要求，表 1显示，两台仪器的献出版社，2008：185—194． WBC、RBC、Hb、PIT4个项目在 2次重复测定方法内及方法 r4] NationalCommitteeforClinicalIaboratoryStandards．GP22一A 间均无超出点和离群点，提示仪器具有较好的精密度，实验数 Continuousquality improvement：essentialmanagementapproa— 据可用作进一步统计分析。另外表 2表明SYSMEX800i4个 ches[S]．WaynePA：NCCIS，1999：221．检测项目的相关系数都大于 0．975，具有良好的相关性。说明 [5] 李山，黄鹏，易珍，等．同一厂家不同型号血液分析仪检测结果的这 4个项目样本数据分布范围足够宽，数据满足要求，线性回可比性研究I-j]．国际检验医学杂志，2009，30(9)：833—837．归统计的斜率 6和截距 a可靠，可以进一步估计系统误差。4 [6] 温丽玲，朱业华，严军雄，等．不同血细胞分析仪室间比对分析的个项目的误差 (Be)均小于 cIIA88推荐的Ea，在临床可接受应用与探讨_J]．国际检验医学杂志，2Ol1，32(12)：1354—1355．范围。 [7] 郭爱芝，闫峰．血细胞分析方法比对探讨 [J]．实用医技杂志，目前，医疗机构临床检验结果的同城互认已逐步展开，而 2008，15(18)：2369-2370．互认的前提是检验结果必须具有可比性[5]。做好该医院该科 (收稿日期：2o111224) 室相同检验项目不同检测系统的比对评估，对于提高医学检验水平，简化就医环节，更好地为患者服务具有重要意义一。参考文献 [1] NationalCommitteeforClinicalLaboratoryStandards．EP9一A · 检验仪器与试剂评价 · STAG()一R血凝仪检测纤维蛋白原结果可报告范围的探讨陈云峰，葛亮，曹慧玲，张宪波 (江苏省中医院检验科，南京 210029) 摘要：目