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第 3O卷第 3期 凯里学院学报 VoI.30 NO.3
2012年 6月 JournalofKailiUniversity Jun.2O12
· 化学 ·
席夫碱与 Ni(II)和 Cu(II)在溶液中的配位反应研究
郑 璇 ,戴美碧 ,王树栋 ,朱必学
(1.凯里学院化学与材料工程学院,贵州 凯里 556011;2.贵州省大环化学
及超分子化学重点实验室 ,贵州 贵 阳 550025)
摘 要:以N,N 一(2一胺基苯基)一2,6一二 甲酰亚胺吡啶和 乙酰丙酮进行缩合得到席夫碱 N,
N一(2一胺基苯基)一2,6一二 甲酰亚胺吡啶缩双 乙酰丙酮配体 (L),进一步将 Schiff碱配体 (I)
与金属铜 (II)、镍 (II)进行配位反应.采用 UV—Vis光谱技术,分别测定了铜 (II)、镍 (II)配合物
的稳定常数 .
关键词:合成;席夫碱 ;UV—Vis;稳定常数
论文编码 :Doi:10.3969/j.issn.1673—9329.20l2.O3.O8
0 引言 咯烷酮 ,邻硝基苯胺 ,N,N一二 甲基 甲酰胺 ,水合肼
异多核金属配合物中金属中心之间通过 电子 80 ,三氯化铁 ,乙酰丙酮及其他所用试剂均为分
传递的相互作用 ,以及他们与桥基、端基配体 的相 析纯试剂.
互协调与影响,使得这类配合物呈现出许多不同于 1.3 Schiff碱 L合 成
单核或同多核配合物的化学活性 、物理性质和生理 按照文献[11]方法合成 L(合成路线见图 1),
作用.因此 ,深入地 了解异多核金属配合物的合成 得橙 黄 色 晶体,产 率 62 ,m p.197~ 199。C.
规律、结构及性能之间的关系 ,已经成为近几年来 HNMR (DM SO—ds) (ppm):12.94 (S,2H ,e—
化学家和材料科学家追求的 目标_】]. nol—OH),10.26 (S,2H ,一NH 一),8.11~ 8.18
本研究组按照图 1合成路线得到 Schiff碱化 (111,3H ,Pyridinering—H),7.21~ 7.36 (In,Ar
合物,即基于 N,N.-(2一胺基苯基)一2,6一二 甲 — H ,8H),5.05 (S,2H ,一CH 一),1.359,1.596,
酰亚胺吡啶与乙酰丙酮缩合得到分子骨架两端具 1.8】1(S,S,S,12H,一CH。);FTIR(KBr固体压
有 J3一酮亚胺 单元 的弯折配体 (L).并将其与 片,v/cm ):3336(b,OH),3124 (S,NH),
Ni(II)和 Cu(II)进行配位作用 ,分别得 到了双核 1682 (S,C—O),1631(In,C— O),1450,1403
Cu(II)的配合物 1和单核 Ni(II)的配合物 2], (S,ArC—H),1218 (m,ArC —C),954,852 (w,
并对配合物结构进行了晶体结构解析 ],分子结构
ph,ringinvc—H).
如图 2和3.基于此 ,本文拟对 (L)在溶液 中与 Ni
2 结果与讨论
(II)和 Cu(II)配位性质 的UV—vis光谱滴定技
2.1 反 应 液配置
术Ll,通过对所形成 的配合物稳定性考察 ,探 究
分别配置浓度为 0.4mmol/I的席夫碱三氯
(L)与 Ni(II)和 Cu(II
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