5、芳香烃(蓝晓步）.pptVIP

(五)、加成反应 苯的共轭效应使其难加成，但在特定条件下，可与氢气或氯气等进行加成反应。 * 四、稠环芳烃 1、萘、蒽和菲的编号方法。 萘 蒽 菲 蒽和菲的为同分异构体 分子式：C14H10 * 2、萘的化学性质 萘的亲电取代反应比苯容易，反应主要发生在α位。 (1)亲电取代反应 萘的卤代： 萘的磺化： 0-60℃ 160℃ * (2)加成反应 萘的加成反应比苯容易，可部分或全部加成。 (3)氧化反应 萘的氧化反应比苯容易。 * 五、致癌芳烃 苯并芘 芘 * 非苯芳烃——具有芳香性，但又不含苯环的烃类化合物。 六、非苯芳烃 如何判断哪些不含苯环的烃类化合物具有芳香性？ * 1、芳香性的判据——休克尔规则 (1) 成环原子共平面或接近于平面； (2) 环状闭合共轭体系； (3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……)。 下列哪些化合物具有芳香性？ 苯 萘 环丁二烯 [4]轮烯 √ √ * 环戊二烯负离子 环庚三烯正离子 下列哪些化合物具有芳香性？ 环辛四烯二负离子 环丙烯正离子 环庚三烯 环戊二烯 环辛四烯 [8]轮烯 √ √ √ √ * 环戊二烯 环戊二烯负离子 环庚三烯 环庚三烯正离子 环辛四烯 [8]轮烯 * Summary 1. Aromatic hydrocarbon refer to compo