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- 2017-07-14 发布于北京
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山西医药杂志2008年 11月第37卷第 ¨期 ShanxiMedJ,November2008,Vol37,No.11 · 1021 ·
ng/mL、(38±11)ng/mL;B组比A组高,而tPA水平相近, 实现的;AnglI作用于血管内皮细胞的AT4受体,促进细胞
差异无统计学意义(P0.05)。 分泌PAl一1增加;另一方面ACE有激肽酶 Ⅱ的活性 ,缓激
2.2.2 服药后PAI一1和tPA水平 :服药8周后A组和B组 肽在组织中由激肽酶 Ⅱ降解,缓激肽可增加血管内皮细胞
血浆 PAI一1都显著下降,tPA显著上升,与服药前比较差异 中环鸟苷酸的含量,促进内皮依赖性舒张因子释放,进而保
有统计学意义(P0.05)。但 A1、A2之间,B1、B2之间差 护内皮细胞功能,使内皮细胞分泌PAI1量减少。ACEI类
异无统计学意义。 药物一方面抑制AngII的生成,另一方面通过增加缓激肽
2.2.3 服药8周后B组PA1.1下降的幅度较A组更明显 : 使纤溶系统保持平衡 【,由于血管紧张素I(AngI)可通
见表 2。
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