微丸辅料研究进展.pdfVIP

维普资讯 m · 564 · HeraldofMedicine~o1．27No．5May2008 afluorescencestudy[J ．EuropeanPolymerJ，2002，38 [Jj．中南药学，2005，3(2)：84—86． l11l 11 武晓红，高 键．阿昔洛韦 口服多相脂质体的制备[J]．河南大学 【．MAGG1(．MASSOI[NIE．DELORENZIU．Evaluation ofstere— 学报 (医学版)，2005，24(3)：75—76． oselectivedissolutionofverapamilhydrochloridefrom matrixtablets 『12] 高守红，范国荣，吴志明，等．对乙酰氨基酚缓释干混悬剂的在家 press—coatedwithchiralexcipients[J] InterJPhatTn，1996，136： 犬体内药动学及相对生物利用度[J]．第二军医大学学报，2004， 43—52． 25(9)：1031—1032． WERNERW ，RALPH—STEVENW ，OLAFK ，eta1．hnpaetof the [13] 马维萍，李利军，朱万政，等．口腔溃疡膜的制备与临床应用研究 intragastrielocationofextendedrdeasetablmsonfoodinteractions [J．武警医学，2006，17(8)：587—589． [J]．，，ControlledRelease，2005，108：375—385． [14] 曾德惠，曾 志．长效V1腔用药的新剂型一含袋 [J]．中国药学杂 谭建国，向大雄．格列齐特生物黏附缓释片的研制及体外评价 志 ，2001，36(6)：422—423． 微丸辅料研究进展 刘元江 ，李 高 ，沈灵佳 ，刘 红 (1．华中科技大学同济医学院药学院，武汉 430030；2．湖北丽益医药科技有限公司湖北省抗病毒药物重点实 验室，武汉 430061) [摘 要] 综述了近年来微丸促进剂微晶纤维素及其他替代辅料的研究进展。 [关键词] 微丸；辅料；综述 [中图分类号] R944．9 [文献标识码] A [文章编号] 1004-0781(2008)05-0564-04 微丸属剂量分散型制剂，具有适合包衣 、提高药物生物利 分布均匀的微丸；当MCC用量为 15％时，制成 的微丸粒度增 用度、减少突释现象、降低胃肠道刺激性等诸多优点 。微晶 大，出现双粒度分布。 纤维素 (MCC)作为一种成丸促进剂具有 良好的流变学性质，不 1．1．2 松密度 HENG等 以水 (W／W：25％ ～45％)为润湿 仅使物料具有塑性，而且起粘合作用，是制备微丸应用最广泛 剂 ，研究了11种 MCC混合乳糖 (比例为3：7)挤出一滚圆制备 的辅料 。MCC种类较多，研究不同MCC制备微丸的差异，有 空白微丸的差异。结果发现 ，MCC粒度、粒度分布及孔隙率对 利于制得物理性质及释药性质最佳的微丸。此外MCC与某些 水的用量几乎无影响。制备粒度相 同的微丸，MCC松密度 药物有相互作用，寻找完全替代或部分替代 MCC的辅料以避 (bulkdensity，Dl)小或空隙体积 (voidvolumes)较大，水保留能 免不良作用或降低生产成本成为近来制备微丸辅料研究的热 力 (waterretentivecapacity，WRC)较强