浙贝乙素的镇痛活性及身体依赖性的实验研究.pdfVIP

浙贝乙素的镇痛活性及身体依赖性的实验研究 徐仿周 ，陈昶 。，周学琴 ，王立军 ，何光明 (1．北京大学深圳医院药剂科，广东深圳 518036；2．华中科技大学同济药学院，湖北 武汉43()030) 摘要：目的研究中药贝母中具有异 甾骨架的单体生物碱浙贝乙素的镇痛作用，并进一步探讨其是否具有身体依赖性特征。方 法采用小鼠醋酸扭体和小鼠热板法两种实验模型，研究浙贝乙素对化学刺激和物理刺激两种方式所致疼痛 的镇痛作用 ，并 以小 鼠催促戒断实验来探讨其产生身体依赖性的潜力。结果 在小鼠醋酸扭体实验中，浙贝乙素能显著抑制小 鼠扭体的次数， 镇痛作用显著；继而在敛痛度更高的小鼠热板法实验 中，浙贝乙素 i．g给药 3mgk／ 时即能明显延长小鼠舔足反应的潜伏期， 表现出 良好的镇痛作用，其镇痛作用的峰值在给药后 1h左右；在小鼠催促戒断实验中，连续2w给予含药饲料后，再i．p给予 纳洛酮并不能引发浙贝乙素组小 鼠的戒断症状，说明浙贝乙素产生身体依赖性的潜力非常小，应不具有成瘾性。结论 浙贝乙 素具有 良好的镇痛冶性，并l不会产生身体依赖性。 关键词 ：浙贝乙素；镇痛；身体依赖性；阿片受体 中图分类号：R285．5 文献标识码A： 文章编号 ：1673—461()(2()08)06—0004—03 Study0ntheAnageIsicEffectandthePhysicaIDependence0fVerticinOne XUFang—zh0u，CHENChang，ZH0U Xue—qin’，WANGLi un，HEGuang—ming (1．PharmacyDepartmentPekingUniversityShenzhenHospital，Shenzhen，Guangdong5l8036；2．FacultyofPharmaceutical Scienees，Ton iMedicalc0UegeofHuazhonguniversity0fScienceandTechnology，wuhan，Hubei430030) Abstract：objectiVeTostudytheanalgesicef_fectandthephysicaldependenceofVerticinone，whichisanis0stemidalalkaloids is0lated{-r0m FritillariaeBulbus．M ethodsThehotplatetestandaceticacidwrithingmeth0dwereadoptedintheexperimentt0 evaluatetheanalgesicefflect0fverticinone．】ⅥoI℃over，to0bsenrethephysicaldependence0fit，thenaloxone—precipitatedwithdrawal syndr0mesinmicewerealsoinvestigatedinthestudy．ResultsVenicinonec0uldsignificant1ypIl0longthe1atenciesofpawlickingand decreasethetimesofmicewrithing，whichshowedthatverticinonec0uldsigni矗cantlycontI_Ulpaininducedbyphysicalandchemical stimulus．Inthetestofnaloxone—precipitatedwithdrawalinmice，nosignificantwithdmwa1syndromeswereobsenred inverticinone gr0up．Andn0signicantdifferences (P0．05)inthepercentage0fthejumpingresponsesandtheb0dyweightlosswereobserVed betweenverticinonegr0upandthec0ntr0lgroupeither．TheI℃sultssh0wedthatVerticinonemighthaVenophysicaldependenceinmice． ConclusionTheverticinonehasg0odanalgesticefflectbutn0physicaldepe