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中国癌症杂志 2013年第23卷第6期 《 》 420 CHINA ONCOLOGY 2013 Vol.23 No.6 miR-216a通过靶向调控蛋白激酶Cα 抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭 赵文健　杨亮　唐伟军 湘南病理研究所，湘南学院免疫学院级重点学科，湖南 郴州 423000 ~ 　　［摘要］　背景与目的：MicroRNAs是一类19 25 bp内源非编码的小分子RNA，其通过靶向抑制基因的转 α 录和翻译水平。本研究旨在明确miR-216a是否通过靶向调控蛋白激酶C (PRKCA)表达而抑制胶质瘤细胞增殖 ’ 和侵袭能力，从而进一步揭示miR-216a的抑瘤分子机制。方法：首先构建PRKCA 3 UTR-荧光素酶报告载体， ’ 通过双荧光素酶报告检测观察miR-216a对PRKCA 3 UTR-荧光素酶活性的影响；将miR-216a mimics转染胶质瘤 细胞U251，采用Western blot检测PRKCA蛋白表达水平；将PRKCA siRNA转染U251细胞，通过MTS细胞增殖活性 检测和transwell侵袭实验观察PRKCA下调对U251细胞增殖和侵袭的影响。结果：双荧光素酶报告检测显示， ’ miR-216a能特异性地与PRKCA mRNA的3 UTR结合，抑制其荧光素酶活性，下调41%。过表达miR-216a的U251细胞 PRKCA蛋白表达水平降低。siRNA干扰PRKCA表达能抑制U251细胞的增殖和侵袭，它能部分模拟miR-216a的抑瘤 ’ 功能。结论：miR-216a通过靶向PRKCA mRNA 3 UTR而抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭。 α 　　［关键词］　胶质瘤；miR-216a；蛋白激酶C ；细胞增殖；侵袭 　　DOI: 10.3969/j.issn.1007-3969.2013.06.004 　　中图分类号：R739.41　　文献标志码：A　　文章编号：1007-3639(2013)06-0420-05 miR-216a suppresses cell proliferation and invasion by targeting PRKCA in glioma ZHAO Wen-jian, YANG Liang, TANG Wei-jun (Xiangnan Institute of Pathology, Xiangnan Key Discipline of Immunology, Hunan Chenzhou, 423000) Correspondence to: TANG Wei-jun E-mail: zwjyl_1613@163.com 　　［Abstract ］ Background and purpose: MicroRNAs are 19–25-nucleotide noncoding R