药学分子生物学（吕昌莲）复习资料4.docVIP

1.调控序列：结构基因的两侧有一段不被转录的序列称为侧翼序列。 真核生物基因结构特点：割裂基因、外显子+内含子 2.顺式作用元件(cis-acting element) ：一个基因的调控区和其结构基因位于同一个DNA分子中的相邻部位，这种调节方式称为顺式调节，相应的DNA序列称为顺式作用元件。 3.反式作用因子( trans-acting factor) ：顺式作用元件需要直接或间接结合相应的酶或蛋白因子才能发挥对基因表达的调节作用，这些酶或蛋白因子称为反式作用因子。4.启动子(promoter)：一段特定的直接与RNA聚合酶及其转录因子相结合、决定基因转录起始与否的DNA序列。具有方向性，本身通常不被转录 5.增强子(enhancer)：一段与转录有关的短DNA序列，它可以特异性地与转录因子结合，增加转录结构基因的RNA聚合酶分子的数量，使启动子发动转录的能力大大增强。 6.复制(replication)：遗传物质的传代，以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。 7.半保留复制 (semi-conservative replication) ：DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。 8.半不连续复制(semidiscontinuous replication)：一条链上的DNA在DNA聚合酶的作用下从5’-3’方向连续合成一条长的DNA链，而另一条链上的DNA合成是不连续的，即先合成一段段短的DNA片段再将这些短片段连接成DNA长片段 9.使DNA链解离的酶：解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA旋转酶(拓扑异构酶Ⅱ) 10.DNA复制过程中的酶：RNA引物酶、DNA聚合酶、DNA连接酶 逆转录酶的活性：RNA指导的DNA聚合酶 DNA指导的DNA聚合酶 核糖核酸酶活性 11内源性损伤：DNA复制错误、碱基本身存在互变异构体形成错误的碱基配对、自发的化学变化(脱嘌呤和脱嘧啶)、氧化作用损伤碱基 12外源性损伤：物理因素、化学因素：碱基类似物、碱基修饰剂(亚硝酸、羟胺、烷化剂)、ＤＮＡ插入剂 13常用的诱变剂：UV、X射线和r射线；烷化剂；天然碱基类似物；移码突变剂 14复制修复：尿嘧啶糖基酶系统修复、错配修复、无嘌呤修复 尿嘧啶糖基酶系统修复过程：1尿嘧啶-N-糖基酶切除U 2AP内切酶切除与U相连的一段核苷酸，形成缺口3聚合酶1按照正确的碱基配对合成填补缺口4有连接酶封闭缺口 15损伤修复：光复活修复、甲基转移酶修复、切除修复 切除修复：过程包括去除损伤DNA，填补空隙和连接，主要由DNA-polⅠ和连接酶完成 16.限制：限制性内切酶切断外来的DNA 修饰：甲基化酶保护细胞自身的DNA 17.渥曼青霉素的作用机制：抑制DNA损伤修复的蛋白激酶的活性、DNA修复功能减弱、增加多药耐药细胞对化疗药物的敏感性 18.转录 (transcription)：生物体以DNA为模板，在RNA聚合酶催化下，以4种三磷酸核苷为原料，合成RNA的过程 参与转录的物质：模版DNA、原料NTP、RNA聚合酶、其他蛋白质因子(转录因子) 20.转录因子(transcriptional factors, TF)：直接或间接结合RNA聚合酶的反式作用因子 21.真核生物mRNA的成熟 1．mRNA的剪接：剪接体形成(snRNP与hnRNA)、两次转酯反应 剪接体是由小核糖体核蛋白和hnRNA组成的超大分子的复合体。 2．mRNA 5端“加帽”和3端“加尾” 加帽过程由加帽酶和甲基转移酶催化完成 帽子结构的功能：增加mRNA稳定性使mRNA免遭核酸酶的攻击、为核蛋白体识别mRNA提供信号促进蛋白质生物合成、促进某些RNA的合成 3’末端的聚腺苷酸化的特点和作用：尾部修饰和转录终止同时进行、poly A维持mRNA作为翻译模板的活性、增加mRNA稳定性 22.tRNA前体的加工：由RNA pol Ⅲ催化完成 tRNA碱基修饰：甲基化、还原反应、核苷内的转位反应、脱氨反应 23.原核生物转录的特点：1. σ因子的特异性识别2.操纵子学说的普遍性3.负性调节占主导 真核生物转录调控特点1.有多种RNA聚合酶2.转录激活状态的染色质结构发生明显变化3.正性调节占主导 24原核生物转录起始调控： 1.阻遏蛋白的负调控2.分解代谢基因激活蛋白（CAP）的正调控3.协调调节 25原核生物转录终止调控：1.依赖ρ因子的转录终止2.不依赖ρ因子的转录终止3.衰减子介导转录终止 26增强子(enhancer) ：增强启动子转录活性的DNA序列 特点：远距离调节、无方向性、对同源异源基因都有效、位置不特异性、组织细胞特异性 27DNA结合域：α螺