NMDA所致大鼠视网膜兴奋性损伤后Brn-3a表达的变化.pdfVIP

摘要 奋性损伤后Brn3a表达的变化。 方法：健康成年清洁级SD大鼠30只，随机分为正常对照组(6只)，实验组(24只)。 实验组所有大鼠右眼玻璃体腔注射NMDA作为实验眼，左眼玻璃体腔注射PBS作为实 处死，免疫组织化学法观察视网膜Brn3a表达的变化，实时定量RT—PCR法观察视网 膜Brn3amRNA的变化。 结果：l光学显微镜：实验对照眼和正常眼视网膜组织结构层次清楚，染色均匀， 细胞形态规整。实验眼在造模后8h，部分视网膜神经节细胞(RGCs)内出现空泡变 性；造模后16h，视网膜神经节细胞(RGCs)数目较正常眼减少，排列疏松，部分 细胞出现核固缩，胞内空泡变性逐渐明显，视网膜内核层变薄；造模后24h，视网 膜神经节细胞明显减少，核固缩，核周空泡样变性明显，视网膜内核层细胞排列疏 松紊乱，厚度变薄；造模后48h，视网膜神经节细胞已较少，偶尔可见，核固缩， 浓染，胞内空泡样变性，细胞形态不规则，视网膜内核层结构更加紊乱，厚度更薄。 2、免疫组织化学：Brn3a只在视网膜神经节细胞层中表达，在实验眼，Brn3a在造 模后8h表达与正常视网膜相比变化不明显，造模16h后，Brn3a+RGCs已有减少， 78．7％。在16h后明显减少，为正常对照组的27．1％，24h后表达量为正常对照组的 11．5％，48h表达继续降低，实际表达量仅为正常对照组的6．2％。而实验对照眼与空 白对照眼视网膜中Brn3amRNA的表达量无明显差别(PO．05)。 结论：NMDA可造成大鼠视网膜兴奋性损伤，导致视网膜神经节细胞数目减少，视网 膜中Brn3a及其mRNA的表达减少。 硕士研究生：徐翠(眼科学) 指导教师： 王大博教授 关键词：N_甲基一D_天门冬氨酸；视网膜神经节细胞； Brn3a；兴奋性 氨基酸 ofBrn3a inretinaafter Change expression NMDA·induced inrat excitotoxicity Abstract To the ofBrn3a inretina objectiveinvestigatechange expression following inrat． NMDA(N．methyl．D．aspartate)excitotoxicity Methods adultclean ratsweredividedinto2 randomly： Thirty SpragueDawley group controlhad6 included24ratsthat were normal group rats，experimentalgroup righteyes NMDAintravitrealaS left were treatedwith by injectionexperimentaleyes．andeyes with as control treatedPBSintravitreal by injectionexperimentaleyes．Experimental ratsweredividedinto andD ratsincludedineach A，B，C randomly(6 group