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150 ·临床研究 · April2012,Vo1.10,No.10
1.3治疗方法 表1 两组患者临床效果及毒副作用比较
GP组治疗方案按照第1、8天静脉滴入吉西他滨1250mgm/ ,NP组
治疗方案按照第1、8天静脉推入长春瑞滨25mgm/ ,两组均在第2~5d
静脉滴人顺铂75mgm/ ,以21d为周期,治疗两个周期后评价疗效及毒
性反应。
1.4评价标准
化疗前后均行血常规、肝肾功能、心 电图、胸部CT等检查,
必要时行骨扫描。按照l981年WHO评价标准 ,疗效分为完全缓
解 (CR),部分缓解 (PR),稳定 (sD) 以及进展或者无效
(PD),取CR+PR为有效率;疾病进展时间以治疗当天开始计算,
终止于疾病进展 。毒性反应按照WHOJ~瘤治疗药物毒性反应分为
I—IV级进行评定。
1.5统计学处理
研究所得数据由SPSS13.0统计包进行统计学处理,两组临床计数 骨髓抑制如 白细胞、血小板、血红蛋 白降低较为常见,是吉西他
资料及疗效的采用 检验,组间比较用啦验,以尸o.05为差异有统计 滨和长春瑞滨的主要毒副作用,本次研究中GP组与NP组骨髓抑制程
学意义。 度略高与其他临床研究者,分析原因在于参与研究的患者均属晚期。
2结 果 虽然毒副作用发生率略高,但经过系统的对症治疗均可控制,两组患
两组患者临床效果及毒副作用 比较 (表 1)。①GP组CR2例 , 者IIIMV度的脱发,胃肠道反应以及肝肾功能的损害均较少见,主要
PR11例,治疗有效率为44-8%;NP组CR1例,PR12例,有效率为 以轻度反应为主。所有患者在化疗期间均给予相关的对症治疗,例如
46.4%,两组患者有效率差异不明显 (PO.05),无统计学意义。 应用糖皮质激素减轻炎症及过敏反应,预防性应用谷胱甘肽,使用顺
g(GP组疾病进展时间平均为 (5.4±0.51)个月,NP组平均为 (4.2± 铂前常规水化及利尿剂利尿”]。
0.47)个月,两组差异明显 O.05)具有统计学意义。③两组患者 综上所述,GP及NP治疗方案均对晚期NSCLC具有一定的临床疗
毒副作用以白细胞、血小板、血红蛋白降低较为常见,GP组发生率为 效,且GP方案的疾病进展时间比NP长,在姑息治疗的同时提高了一
27.6%,NP组为32.1%,其他毒副作用较为少见,经比较组间差异均 部分患者生活质量,考虑到本次研究样本量较少,且临床上肿瘤的进
不明显 (P0.05),无统计学意义。 展转移等因素受较多因素的影响,包括生理改变,心理压力以及社会
3讨 论 压力等等,尚需要进一步大样本的研究证实。
NSCLC是临床常见的恶性肿瘤之一,多数患者就诊时已为中晚 参考文献
期,不少研究报道中晚期肺癌以铂类为主的联合化疗有较好的临床效 [1] 刘永利,高德杰,王晓燕.GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床
果,新药联合铂类药物化疗 已成为共识。吉西他滨是一种新型的人工 观察[J].中国肿瘤临床与康复,2005,12(5):459—460.
合成嘧啶核苷类药物 ,作用于DNA合成期,与顺铂联用有协同和相加 [2】金波,于萍,赵明芳,等.GP方案与NP方案治疗进展期非小细胞肺
作用,临床治疗有效率为40%左右 ]。长春瑞滨为长春花生碱类抗肿瘤 癌的对 比研究[J].中华肿瘤防治杂志,2006,13(6):479—480.
药物,能够阻止微管蛋白聚合形成微管、诱导微管解聚,从而使细胞 [3] 朱军,张洁,周彩存,等.吉西他滨联合铂治疗晚期肺鳞癌与肺腺
停止于分裂中期,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物,与顺铂联合 癌疗效分析[J].同济大学学报,2009,30(1):77—8O.
治疗有效率为43%左右 】。不少研究证实,这两种联合化疗方案的有效 [4】李涛,宋翠萍.长春瑞滨加顺铂、吉西他滨加顺铂治疗
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