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第 28卷第 4期 无 机 化 学 学 报 Vo1．28No．4
2012年 4月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY 823．828
制备方法对锰 Mn掺杂钾六铝酸盐催化剂催化甲烷燃烧性能的影响
郑建东 ，1 任晓光2 葛秀涛1
l滁州学院材料与化工学院，滁 。1,1 239000)
(北京石油化工学院，北京 102617)
摘要：以甲烷催化燃烧为 目标反应，通过共沉淀法、溶胶凝胶法和反相微乳液法制备了Mn掺杂六铝酸盐催化剂 ，用XRD和
TG．DTA技术对催化剂进行 了物理性能表征，通过 BET模型计算 了其 比表面积 。结果说 明3种方法所制备催化剂经 1200℃焙
烧 4h后均可以形成完整的六铝酸盐 晶型，同时都具有高的催化性能和高温稳定性 ，其 中反相微乳液法制备的K2MnA1-O，催化
剂具有较高的比表面积和甲烷催化燃烧活性，起燃温度 0％为 458oC，至 676℃甲烷完全转化 。
关键词 ：材料科学；六铝酸盐 ；催化活性
中图分类号：0643 文献标识码：A 文章编号：1001．4861(2012)04-0823—06
EffectofPreparationMethodonCatalyticPropertyofMn-substitutedPoatssium
HexaaluminateforMethaneCombustion
ZHENGJian-Dong RENXiao-Guang~ GEXiu—Tao
(CollegeofM~endandChemicalEngineering,ChuzhouUniversity,Chuzhou,Anhui239012，China)
(2BeoingInstituteofPetrochemicalTechnology．Beijing102617，China)
Abstract：Manganesesubstitutedpotassium hexaaluminatecatalystwaspreparedbyco—precipitationmethod，sol—
ge1method and reverse microemulsion—mediated method．The title catalystwascalcined at 1200 oC and
characterizedbyXRD andTG—DTA techniques．Thecatalyticactivitywasevaluatedformethanecombustion．The
specificsurfaceareaofthem wascalculated usingtheBET mode1．Thesamplesexhibitsignificantcatalytic
activityofrmethanecombustionat800oC．Uponcalcinationatl200oC theK2MnAlu019prepared byreverse
microemulsion．mediatedmethodretainsaspecificsurfaceareaof34m ·g一andshowsan excellentactivityofr
methanecombustionftheconversionsof10％and90％areobtainedat458and670oC，respectively)．
Keywords：materialsscience；hexaaluminate；catalyticactivity
0 Introduction NO cancauseatmosphericpollution，especiallyacid
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