高脂血症治疗剤.PDFVIP

※※2011年７月改訂（第11版、日本薬局方改正に伴う改訂） ※2010年10月改訂 高脂血症治療剤 処方せん医薬品注1) 日本標準商品分類番号872189 PROBUCOLTABLETS 250㎎“TOWA” 承認番号 薬価収載 販売開始 貯 法 ：室温保存 使用期限 ：外箱、ラベルに記載 21900AMX01634 2007年12月 1992年７月 ル値の異常を主とした高脂血症によく反応する。 【禁忌（次の患者には投与しないこと）】 (2) あらかじめ高脂血症の基本である食事療法を行い、さら １）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 に運動療法や高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスク ２）重篤な心室性不整脈（多源性心室性期外収縮の多発）の ファクターの軽減等も十分考慮すること。 ある患者[より重篤な心室性不整脈(T o r s a d e s d e (3) 投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反 pointes)を起こすおそれがある。］ 応が認められない場合には投与を中止すること。 ３）妊婦又は妊娠している可能性のある女性（「妊婦、産婦、 ２）本剤の投与により心電図上QT延長、心室性不整脈の報告 授乳婦等への投与」の項参照） があるので、本剤投与中は定期的に心電図を測定すること が望ましい。 【組成・性状】 ３.相互作用 １錠中の 日局 プロブコール ………………………………250㎎ 併用注意（併用に注意すること） 有効成分 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプ 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 ロピルセルロース、ステアリン酸Mg、無水ケイ酸、 シクロスポリン シクロスポリンの作 機序は不明である 添加物 ヒプロメロース、マクロゴール、タルク、酸化チタ 用が減弱するおそれ が、シクロスポリン ン がある。 の血中濃度が低下し 性状 白色～微黄白色のフィルムコーティング錠 たとの報告がある。 識別 本体 Tw ／LORS （表／裏） クロフィブラート HDL-コレステロー 機序は不明である。 コード 包装 Tw.LORS ルが著しく低下した との報告がある。 表 裏 側面 外形