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第6 章 分子结构和性质 一、教学目的 1、了解共价键的本质和形成过程； 2、理解杂化轨道理论； 3、掌握分子轨道的形成过程，能写出简单的分子的轨道表示式。 二、教学方法 讲授法、提问法 三、教学手段 多媒体 四、学时分配 5 学时 五、重点和难点 1、化学键的定义及分类； 2、价键理论、分子轨道理论及杂化轨道理论的要点。 六、 作业布置 p195：4、8、12 七、 辅导安排 课间、课后 八、教学内容 所谓的分子结构 ，通常包括两个方面： 分子的空间构型：分子再空间呈现一定的几何形状； 化学键：化学上把分子或晶体内相邻原子（或离子）间强烈的相互吸引力作用 称为化学键。 6.1 键参数 键参数：表征化学键性质的量。 一、键能：指气体分子每短裂单位物质的量的某键时的焓变。 键能越大，键越牢固； 对于双原子分子，键能在数值上就等于键解离能。 多原子分子中，若某键键不只一个，则该键键能为同种键逐级解离能的平均值。 二、键长 　分子内成键两原子核间的平均距离称为键长。 　键长越短，键能越大，键越牢固。 三、键角： 　在分子中两个相邻化学键之间的夹角，称为键角。 6.2 价键理论 一、共价键 1、共价键的形成 共价键：是指原子间由于称键电子的原子轨道重叠而形成的化学键。 2、价键理论要点（电子配对法） （1）两原子接近时，自旋方向相反的未成对的价电子可以配对，形成共价键。 （2）成键电子的原子轨道如能重叠越多，所形成的共价键越牢固，即最大重叠 原理。 3、共价键的特征：饱和性、方向性。 4、原子轨道的重叠 对称性原则：只有当原子轨道对称性相同的部分重叠，两原子间电子出现的概 率密度才会增大，才能形成化学键。 （1）有效重叠或正重叠 （2）非有效重叠或负重叠 5、共价键的类型 （1）按极性分： 极性共价键：电负性不同的两个原子形成的共价键； 非极性共价键：电负性相同的两个的原子形成的共价键。 （2）按原子轨道重叠部分所具有的对称性进行分类： 键轴：两个成键原子核间的联线。 σ键：原子轨道沿键轴方向“头碰头”的方式重叠成键。对键轴是圆柱形对称 π键：原子轨道沿键轴方向“肩并肩”的方式重叠成键。对键轴所在的平面具 有反对称的。 碳-碳双键是由一个s 键和一个p 键组成， p 键原子轨道的重叠程度小于σ键， π键不稳定，易断裂，易发生加成反应。 碳-碳三键是由一个s 键和两个p 键组成。 δ键：由一个原子的 d 轨道与另一个原子相匹配的 d 轨道，以“面对面”的方 式重叠所形成的。 6、配位键 共用电子对由一个原子单方面提供而形成的共价键。 形成配位键的条件： （1）一个原子价层有孤对电子； （2）另一个原子其价层有空轨道。 二、离子键 1、离子键的定义：阴、阳离子之间的静电引力； 2、键型过渡 非极性共价键-极性共价键-离子键 6.3 分子的几何构型 一、价键理论的局限性 不能解释分子、原子的价键数目及分子的空间构型。如C 原子。 二、杂化轨道理论的要点 （1）杂化轨道：在同一个原子中，能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键 时，可以互相叠加重组，成为相同数目能量相等的新轨道。这些新轨道称为杂 化轨道。 （2）同一原子中，能级相近的 n 个原子轨道，组合后只能得到n 个杂化轨道。 （3）杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成 的分子更稳定。 2、杂化轨道类型与分子几何构型 （1）sp 杂化：同一原子内由一个ns 轨道和一个np 轨道发生的杂化，称为 sp 杂化。杂化后组成的轨道称为sp 杂化轨道。 　以BeCl 为例，分子构型为直线型。 2 2 2 　 Be 电子构型为 1s 2s ，采用sp 杂化。 　 Zn、Cd、Hg 元素的某些共价化合物，其中心原子也多采用sp 杂化。分子为 直线型。 2 (2) sp 杂化：同一个原子内由一个ns 轨道和2 个np 轨道发生的杂化。 2 如：BF3 采用sp 杂化，分子构型为平面三角型。 2 2 1 B 的外层电子构型为:1s 2s 2p 3 （3） sp 杂化：一个ns 和3 个np 杂化