采收加工贮藏方法对当归药材质量影响及其定量的分析模式的研究.pdfVIP

万方数据 万方数据 万方数据 目录 中 文 摘 要 I ABSTRACT III 符号说明 V 前言 VI 第一章 立题依据 1 第一节 当归采收、加工与贮藏研究概况 1 一、当归适宜采收期研究概况 1 二、当归不同加工方法研究概况 2 三、当归不同贮藏方法研究概况 4 第二节 中药材定量分析模式概述 4 一、提取物总量测定模式 5 二、类别成分总量测定模式 5 三、单活性成分或标志性成分含量测定模式 5 四、多个活性成分或标志性成分含量测定模式 6 第二章 采收加工贮藏方法对当归药材质量的影响 12 第一节 采收期对当归药材质量的影响 12 一、样品采集 12 二、试药与仪器 12 三、对照品与供试品溶液的制备 13 四、分析条件 14 五、当归样品中主要成分指认 16 六、不同生长期当归中差异性成分分析 22 七、不同生长期当归中主要成分动态积累规律研究 25 八、小结 26 第二节 加工方法对当归药材质量的影响 27 一、样品信息 27 二、试药与仪器 27 三、对照品与供试品溶液的制备 28 四、分析条件 28 六、不同干燥加工方法当归样品差异性分析 30 七、当归主要成分干燥加工过程中动态变化研究 33 第三节 贮藏方法对当归药材质量的影响 36 一、样品采集 36 二、试药与仪器 36 三、对照品与供试品溶液的制备 37 四、分析条件 37 五、样品含量测定结果 37 第三章 以对照提取物为对照的当归药材、饮片含量测定研究 43 第一节 对照提取物的制备 43 一、指标性成分选择 43 二、提取工艺选择 43 万方数据 三、对照提取物制备 45 第二节 对照提取物指标性成分的标定 47 一、仪器和试剂 47 二、对照品与供试品溶液的制备 48 三、色谱条件与系统适应性 48 四、方法学考察 51 五、对照提取物的标定 56 第三节 当归药材及饮片含量测定 57 一、样品来源 57 二、仪器和试剂 58 三、对照品溶液的制备 59 四、供试品溶液制备研究 59 五、方法学考察 61 六、当归药材及饮片的含量测定 66 结语 75 研究生期间发表论文及参与课题情况 77 致谢 78 万方数据 中 文 摘 要 本论文采用多指标的质量评价方法，开展了当归药材形成过程中在采收、加工、贮 藏这几个重要环节中化学成分变化与相关因素的影响研究。论文研究的另一部分是完成 2015版《中国药典》当归药材及饮片定量分析的修订任务，采用以对照提取物为对照的 当归有效成分定量分析方法研究。主要内容如下： 一、采收期对当归药材质量的影响 对不同生长期的当归样品使用UPLC-PDA-QTOF/MS、UPLC-TQ/MS等技术进行分 析，采用主成分分析（PCA ）