麻醉药品、精神药品管理制度..doc

医院 麻醉药品、精神药品管理制度 为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 特制定本制度。? 一、? 管理要求 1.成立“西山区人民医院麻醉、精神药品管理领导小组”（成员名单见付表），设有麻精药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。日常工作由药剂科承担。 2.麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。药剂科定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 3.医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）。门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。 4.药剂科负责麻、一精药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、的记录以及丢失及被盗案件报告。 5.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 二、采购 1.麻、一精药品采购：由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。 2.麻、一精药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收须采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 三、处方权获得 1.?医院按照有关规定，定期对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。 2.医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精药品。 3.?医务部须将具有麻、一精药品处方资格的执业医师名单及其变更情况和签名留样及时在药剂科存档， 四、处方开具与调剂 1.处方原则 1)?医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。 2)?医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。 3)?开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。 4)?处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。住院患者还应写明床号。 5)?处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。 6)?处方后记必须有处方医生签全名并盖章。医师处方签字须与备案签名字样一致。 7)??在医院就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精药品时，患者或者其亲属可以向医师提出申请。具有麻、一精药品处方资格的执业医师认为要求合理的，要及时为患者提供所需麻、一精药品。 8)??除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。 9)?医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 2.??处方流程： 1)???门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻、一精药品的，医师应当亲自诊查患者，确定患者需要使用麻、一类精神药品的，病人需提交医师诊断证明、相关检查证明、本人身份证、代办人身份证及相关资料到我院医务科进行审核。经审核合格后可办理《麻醉药品使用卡》。病人持卡到我院门诊找具有麻醉药品处方权的医师开具处方后，凭《麻醉卡》和处方到药房取药。药品注射完毕后需要把空安瓿交回药房。 2)??其它门诊、急诊患者需开具麻醉药品、一类精神药品的，患者或代办人到挂号室挂号后持门诊病历到医生办公室开具处方。 3.?处方用量 1)??除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。 2)?第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 3)?第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 4)?为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 5)??为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 6)??盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于院内使用