胃癌组织Twist基因的荧光实时定量PCR检测.pdfVIP

· 论 著 · 2008年11月第46卷第33期 胃癌组织Twist基因的荧光实时定量pcR检测 曹 笠 (辽宁省大连市第三人民医院，辽宁大连 116022) 摘【要】目的 探讨Twist基因在人胃癌组织、癌旁组织、胃癌转移灶组织中表达及临床意义。方法 应用Trizol法提取总 RNA，以总RNA为模板经逆转录合成cDNA，用实时荧光定量PCR的方法检测 8例正常胃粘膜，27例胃癌原发灶，19例胃 癌转移灶组织中TwistmRNA的表达情况并分析其与临床病理指标的关系。结果 荧光实时定量PCR扩增结果显示，Twist 基因在正常胃粘膜组织中表达量很低 ，而在原发性 胃癌组、转移性 胃癌组中均有较高的表达，原发性胃癌组织及腹膜 转移组织中的表达明显高于正常胃粘膜组织 (P0．05)；Twist基因在淋 巴转移组织中的表达与原发组中的表达差异显著 (P0．05)。结论 Twist基因在胃癌中过度表达可能促进 胃癌的发生与发展，并与胃癌转移密切相关，又可能成为预测 胃癌 转移潜能的分子基础。 关【键词】胃癌；Twist基因；实时荧光定量PCR 中【图分类号】R735．2 文【献标识码】A 文【章编号】1673—9701(2008)33—20—03 FQ—PCRMeasurementofTwistintheGastricCarcinoma GAO ．Lf TheThirdPeople’SHospitalofDalian，Liaoning116022 A【bstract】Objective ToinvestigatetheexpressionandclinicalsignificanceoftranscriptionfactorTwistinthegastriccarcinoma，normal gastricmucosaandmeastategastriccancer．MethodsUseTrizoltoextractthetotalRNA，thentranscripttoeDNA，FQ-PCRtechniqueWas appliedfordetectingTwistmRNA expressioninhtetissuesofnormalgastricmucosa，primarycancerandmetastaticgastriccnacer．Therela— fionshipsbetweenclinical na dbiological praameterswerealsodiscussed．Results Theexpressioningastriccancerandmetastaticgastric cancerWassingificantlyhigherthanthatofnomralgastricmucosa(P0．05)；TheexpressionofTwistgeneinhtelymphoidtissueWassignifi— canflyhigherhtanhtatinpfima~ gastriccaneer(P0．05)．Conclusion Twisthasaninappropriateexpressioningastriccracinomaandit mayplayanimportantroleinthetumorigenesisandprogressionofgastriccarcinoma．Theover-expressionofTwistgeneingasmecancermay playanimportantroleinthetumorigenesisanddevelopmentofgastriccancer，andwasrelatedtotheinvasionnadtransportofgasmccna cer． K【eyWords】Gastriccarcinoma；TranscriptionfactorTwist；FQ—PCRtechnique 人Twist基因位于7p21．2，含有2个外显子和 1个内含子。 FirstStrandcDNASynthesisKit立陶宛Fermentas(MBI)公司逆转 Twist被认为是癌基因蛋白，影响肿