不同产地野菊花质量分析比较.pdfVIP

遭 煌 药材 。毽 | 誊碧 | | 不同产地野菊花质量分析比较 王伯涛 1 柯天英 1 王 锋 1 张同波 2 王惠民2 (1．南京工业大学制药与生命科学学院，江苏南京 210009；2．江苏省淮安药品检验所，江苏淮安 221002) 摘 要 目的：分析 比较不 同产地野菊花质量 。方法：应用 《中国药典》及其 附录规定的方法 ，对所收集的不 同产地 的 野菊花药材各项质量指标进行检测。结果：通过薄层 色谱 ．可解读蒙花苷及其他黄酮类化合物和绿原酸类成分的相关信 息。杂质含量0．5％一12．7％，总灰分 6．56％一9-2O％，酸不溶灰分 0．44％ 3．17％，水分 10．1％～14．6％，醚溶性浸 出物 1．16％～ 2．12％，蒙花苷含量0．06％一3．55％。结论 ：不同产地的野菊花药材水分、醚溶性浸 出物差异不大，薄层 色谱 、杂质、总灰分、酸 不溶灰分、蒙花苷含量差异较大，尤其是杂质检查和蒙花苷含量，差异悬殊，入药前需要严格控制。蒙花苷的含量高低似有 一 定的地缘性 ．以江苏产野菊花的含量为最高。 关键词 野菊花 质量分析 薄层分析 中图分类号 R282．71 文献标识码 A 文章编号 1672—397X(2008)11—0095—04 野菊花为菊科植物野菊 (Chrysanthemum indicum L．)的 提供．详见表 1 干燥头状花序，味苦 、辛 ，微寒，归肝、心经，功能清热解毒 ，主 2 实验方法与结果 治疗疮痈肿 、目赤肿痛 、头痛眩晕。野菊花资源在全 国各地均 2．1 薄层层析鉴别 取本品粉末 0．3g，加 甲醇 15mL，超声处 有分布 ．其商品药材也均有产出。但数量多少不等 ．主流商品 理 0．5h。放冷，滤过 ，滤液作为供试品溶液 另取野菊花对照药 主要来 自安徽、江西、河南、河北、山西、湖北、江苏等地 。野菊 材0．3g，同法制成对照药材溶液 。再取蒙花苷对照品，加甲醇适 花的质量分析方法很多．但不同产地野菊花的质量分析未见 量 ．水浴加热使溶解并制成浓度为 0．2mgm／L的溶液 ．作为对 报道。 照品溶液。按照薄层色谱法 (《中国药典》(2000版 ，下同)附录 笔者在 《中国药典》(2005版一部)“野菊花 ”质量标准起 Ⅵ B)试验 ．吸取上述 3种溶液各 31xL，分别点于 同一聚酰胺 草时．有幸收集到了部分产地 的野菊 表 1 野菊花药材样品来源及相关情况 花药材样品．并进行 了相关质量分析 研究。由于 《中国药典(2o05年版)起草 说明》未能公开发行，故而将有关研究 结果报道如下．以供参考。 1 仪器与试药 1．1 仪器 美 国VARIAN高效液相 色谱仪 ．ProStar215泵 ．ProStar410 自动进样系统 ．ProStar310检测器 ． VarianStar5．5色谱工作站 。Hanbon一 7C18色谱柱 (4．6mmx250mm，51．Lm)， 江苏汉邦科技有 限公 司 ：DiamonsilMT C18色 谱柱 (4．6mmx250mm，5 m)。 ME1T兀．ER AG 135、AB 204一N 电 子天平 。 1．2 试药 聚酰胺薄膜 ．浙江省台州 市路桥 四甲生化塑料厂 。HPLC用 甲 醇 、乙腈为色谱纯 ．水为注射用水，其 余试剂、溶剂均为分析纯。试液按 《中 国药典》一部附录方法配制 ，一般溶液 按常规方法制备 野菊花对照药材 (o995—200002)、蒙花苷对照品(1528— 200101)：中国药品生物制品检定所 。 野菊花药材样品为各有关药品检验所 中医；5{ !璺兰堂苎 塑田 道 地 药 材。 薄膜上 ．以乙酸乙酯一丁酮一三氯 甲烷一甲酸一水 (15