人参多糖诱导急性早幼粒白血病细胞凋亡的探究.pdfVIP

目 录 1 人参多糖诱导急性早幼粒白血病细胞调亡的研究…………1 1．1 中文摘要………………………………………………………l …………………………………3 1．2 英文摘要…………0 1．3 前言……………………………………………………………6 1．4 材料与方法……………………………………………………12 1．5 结果…………………………………………………一一一．．．．．．19 1．6 讨论…············……············…·····…···．．．．……．．一一．．．．一26 1．7 结论…······…………···……·……··…···…………．．…．．．．．．·35 1．8 参考文献………………………………………………………36 1．9 英汉缩略词对照表……………………………………………42 2 致谢…···……………………······……·……··…．．一…．．……43 3 人参多糖抗肿瘤研究进展(综述)…………………………44 4 在学期间公开发表论文及著作情况…………………………51 l llll 1 1 1111Ullllllll ㈨Illllll liltl !Y1889063 人参多糖诱导急性早幼粒白血病细胞凋亡的研究 摘 要 目的：通过严格的体外实验，研究人参多糖(GPS)诱导HL．60 了解不同浓度人参多糖对HL．60增殖、凋亡的影响以及诱导HL．60 凋亡的最佳浓度。期望寻找一种新药可单用或联合其它药物减轻患者 症状，提高患者生存质量。 方法：1．用含5％胎牛血清的RPMll640 培养基培养人白血病细胞株HL．60于25mi的培养瓶中，置于37℃、 5％C02、饱和湿度的培养箱中培养，每2~3天传代一次，取对数生 长期的细胞进行实验。2．将细胞浓度调整为2×103／ml的细胞悬液接 种于96孔酶标板，共设5个实验组(每组设3个平行空，并重复实 50u u 验)，每孔加细胞悬液50ul，以终浓度含GPS g／ml、100g／ml、 150p u u g／ml、200g／ml、250g／ml各50ul为实验组，空白组加等 HL．60抑制作用并计算抑制率。3．将细胞浓度调整为5×102／ml的细 胞悬液接种于六孔板，每孔加细胞悬液2ml，第一孔加2ml培养基为 50 u u p 阴性组，其余五孔分别加入终浓度为50g／ml、100g／ml、1 g ／ml、200u 1．t 2ml为实验组，作用72h后酶联 g／ml、250g／ml的GPS 细胞浓度调整为2×106／ml的细胞悬液接种于六孔板，每孔加细胞悬 液Iml，第一孔加Iml培养基为阴性组，其余五孔分别加入终浓度为 - ● 50 u 1．t 50la u u g／ml、100g／ml、1 g／ml、200g／ml、250g／ml的GPS