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妊娠期用药禁忌 妊娠期母体的血浆白蛋白会因为血容量的扩大而降低，从而导致结合药物的游离浓度增大，其通过胎盘进入胎儿的游离浓度增大，加之胎儿血浆蛋白含量低，故胎儿血中游离的药物浓度约为成人的1.2~2.4倍。受精后3~8周，即停经后的5～10周，该时期是致畸的高度敏感期。但是并非接受致畸因素的胚胎均出现畸形，与胚胎的遗传素质对药物的敏感性有关。受精后9周～足月，神经系统，生殖器官和牙齿仍在继续分化，此时药物的不良反应主要为毒性作用，应特别注意药物对神经系统的影响。 美国FAD根据药物对人体所具有的不同危险性将药物分为5类： A 级：最安全，在有对照组的早期妊娠的妇女中未显示对胎儿有危险，对胎儿伤害的可能性极小。 B 级：在动物繁殖实验中未显示对胎儿的危险，但无孕妇的对照组， C 级：尚无很好的动物实验及人类的实验研究；或已发现对动物有不良反应，但在人类尚无资料说明问题。药物仅在权衡对胎儿的利大于弊的情况下给予。 D 级：已证明对胎儿有危险，但对孕妇利大于弊又必须使用的。 X 级：已证实对胎儿有严重危险，禁止妊娠期使用的。 一、妊娠期用药的总体原则 1. 孕期非必需的药物尽量少用，尤其在孕3个月以前； 2. 若必须用药时，应有明确指证，且尽可能使用妊娠期间推荐使用的药物； 3. 在保证疗效的前提下采用单药品、低剂量、短疗程治疗； 4. 用药时，在多种药物可供选择的情况下，用疗效稳定、上市使用时间更为长久的药物，以增加用药的安全性。 1、异维A酸：高度致畸，可引起中枢神经系统畸形，心脏，胸腺，眼等器官畸形； 2、米索前列醇：可引起先天畸形，第六脑神经麻痹，流产等； 3、甲氨蝶呤：在妊娠早期用药引起流产率高，尚可导致颅面部或骨骼缺陷； 4、华法林：可引起华法林胚胎病，导致胎儿宫内发育受限，鼻骨发育不良，椎骨异常； 5、麦角胺：可引起先天畸形，子宫收缩； 6、可导致胎儿颅骨发育不良，肾功能衰竭，羊水过少甚至胎儿死亡； 7、硝普钠：可引起胎儿氰化物中毒危险； 8、喹诺酮：可引起儿童关节病； 9、四环素类：在骨骼和牙齿发育过程中与钙紧密整合；在妊娠20周后引起骨骼和牙齿颜色的改变； 10、抗癫痫药：所有长期应用的抗癫痫药物（AED）可引起相似的畸形（口面部裂，先天性心脏病，开放性神经管畸形等）； 11、链霉素、卡那霉素：可引起神经性耳聋； 12、酮康唑（全身用药）：目前全身治疗可影响男性胎儿的生殖器发育； 13、胺碘酮：母亲长期应用胺碘酮有引起新生儿甲状腺功能障碍或甲状腺肿的潜在危险，这种危险与母亲的用药剂量和用药时间有关； 14、其他：环磷酰胺、他莫昔芬、放射性碘、雄激素等。 1. 妊娠期使用抗生素 首选推荐药物： （1）青霉素类（如哌拉西林、阿莫西林、氨苄西林、甲氧西林、青霉素G和青霉素V）； （2）头孢菌素类（妊娠期广泛应用）； （3）克林霉素； （4）大环内脂类（红霉素、阿奇霉素等）。 妊娠期尽量不要用的抗生素： （1）卡那霉素、链霉素：可引起先天性耳聋； （2）喹诺酮类抗生素（如环丙沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星等）: 所有喹诺酮类药物对骨骼、软组织和软骨均有较高亲和力，通常在妊娠期禁用； （3）四环素类：在骨骼和牙齿发育过程中与钙紧密整合；在妊娠20周后引起骨骼和牙齿颜色的改变。 2. 妊娠期抗高血压药物的使用 常用药物： 拉贝洛尔洛尔甲基多巴：该药物能透过胎盘屏障，目前尚未发现胎儿毒性，孕期可以应用。硝苯地平：早孕期慎用，妊娠中晚期常用，但长期用药有减少子宫血流，引起胎儿缺氧的可能性。其副作用为心悸、头疼，与硫酸镁有协同作用。 硝酸甘油（主要用于合并心力衰竭和急性冠脉综合征时高血压急症的降压治疗）；硝普钠（该药的代谢产物为氰化物，对胎儿有毒性作用，仅适用于其他降压药物无效的高血压危象孕妇）。 3. 妊娠期消化系统疾病用药 妊娠期止泻药： 蒙脱石散：该药不进入血液循环，对妊娠期孕妇服用安全，但过量服用易导致便秘。 盐酸洛哌丁胺：B类，需注意，虽盐酸洛哌丁胺无致畸作用和胚胎毒性，但孕妇（尤其是妊娠早期）使用时仍应权衡治疗作用和可能潜在的危险，故妊娠早期建议避免使用该药。 慎用药物： （1）奥美拉唑：C类，动物实验未发现本药有致畸性，但高剂量时胚胎、婴儿死亡率和流产呈剂量依赖性增加，有应用本药孕妇出现婴儿先天性异常的报道，故孕妇禁用； （2）枸橼酸铋雷尼替丁：C类，动物实验未发现有致畸性，但缺乏人类用药研究，不建议孕妇使用； （3）胶体果胶铋：C类，孕妇禁用； （4）（吗丁啉）多潘立酮：C类，建议避免使用； （5）莫沙必利：孕妇用药安全性尚未确定，建议避免使用； （6）硫酸阿托品：C类，孕妇静脉注射本药时可引起胎儿心动过速，孕妇使用时应权衡利弊； （7）奥沙拉泰：C类，孕妇慎用； 4. 妊娠期糖尿病治疗 首选方式：生活方式的干预（饮食