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13－1染色體學說 染色體學說 一、遺傳定律—分離律、自由配合率 二、染色體學說—洒吞和巴夫來 染色體的行為和孟德爾的遺傳法則相符，於是提出基因位於細胞內的染色體 1.基因位於生殖細胞中：親代遺傳給子代的物質僅為精子和卵，故基因一定位於生殖細胞中， 經由精子和卵傳遞。 2.基因位於細胞核中：經由互交實驗發現，精子和卵對遺傳的貢獻相等，通常精子內的細胞 質量極少，僅有細胞核，故基因必位於細胞核內。 3.基因位於染色體上：細胞內染色體的行為和基因行為一致。 染色體學說內涵 1.遺傳單位位於染色體上。 2.二倍體細胞中染色體和對偶基因成對存在。 3.減數分裂時，同源染色體的對偶基因各自分離—分離率。 4.非對偶基因有自由組合現象—自由配合率。 5.受精作用後染色體恢復完整數目，合子成為二倍體。 6.染色體變異影響外表型。 基因聯鎖群 位於同一條染色體上的所有基因。當減數分裂時，位於同一染色體上之基因群隨染色體而至 同一配子中，稱之。 細胞內基因連鎖群的數目等於染色體的對數 染色體的構造與數目 基因→DNA→染色質（分裂間期，核內遺傳物質成細網狀，分散於核中）→染色體（分裂期染 色質聚集為短棒狀，並可數出數目） 核體：中央部分為8個組織蛋白，外圍繞有13/4圈的DNA，該部分DNA含有146對核甘酸， 兩粒珠子間的DNA，稱為連接子DNA約含核甘酸8~114對。 有絲分裂與減數分裂 減數分裂 聯會：前期Ⅰ複製後的染色體配對，形成四分體與交叉（互換） 中期Ⅰ，同源染色體成對排列於中期板而非個別排列 後期Ⅰ，中節不分裂，姊妹染色分體不分離 有絲與減數之比較 複製次數 分裂次數 染色體變化 細胞數變化 有絲 1 1 2n→2n 1→2 減數 2 2 2n→1n 1→4 有性生殖遺傳變異同源染色體獨立分配、同源染色體互換、隨機受精作用 13－2染色體變異 染色體變異 一、構造改變 1.基因數目改變—同源染色體配對發生不等互換，致使其中一條發生缺失，另一條發生重複。 基因缺失 a.缺失基因數過多會造成個體死亡 b.只缺失一顯性基因，則其同源染色體上的等位基因，即使是隱性，也可表現出隱性性狀 c.同源染色體配對時會形成圈環—單斷裂、雙斷裂 d.貓叫症：第五對染色體短臂缺失 / 黑色素癌、神經芽細胞癌：第一對染色體短臂缺失 基因重複 a.加強性狀表現，少數會有死亡現象 b.果蠅棒眼即是由X染色體上的Bar顯性基因部分重複，使其複眼中所含的小眼數目比正常 少，致使橢圓形變為棒狀。 c.重複部分在染色子配對時亦形成圈環 d.重複而多出的基因可能在演化上造成有利因素 2.基因排列改變—細胞進行減數分裂時導致無法正常進行減數分裂，使部分配子無法存活。 基因位置改變也有可能影響基因表現。 倒位 同一染色體捲曲形成圈環時，在交叉處斷裂，然後再接合，接合時發生錯誤致使基因顛倒。 易位 非同源染色體間各有一部份斷裂 慢性巨大型白血病為互惠型易位造成 二、數目改變 1.整倍數改變 A.單倍體：天然產生的單倍體—雄蜂、雄蟻 / 變異來的單倍體—通常不孕 一般單倍體較正常二倍體小，抵抗力亦弱 利用秋水仙素處理使染色體加倍，可迅速得到純品係植株 B.多倍體 奇數多倍體（3n、5n）在細胞分裂時，染色體配對困難，所以配子不易存活，因而造成不孕。 雙二倍體—卡派金科以蘿蔔和甘藍雜交，所得的雜交個體具十八個不成對染色體。該兩種植 物各具有9對染色體，第一子代具有18個不成對的染色體，偶有機會此配子可 受精產生18對的雙二倍體。 在育種上可用此法培育新種 無子西瓜育種方法 雙二倍體為母本→卵（2n）與正常二倍體為父本→精子（n）受精後形成胚（3n） 因為配子無法存活，所以不結種子。 2.非整倍數改變