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蛋白质的豆蔻酰化&

丑瘩 多 维普资讯 生物化学与生物物理进展 Pr0g.Biochem.Bi@hys. 。5 ’ 唧 n 既 b 髓nh山na力(工坶nandHLA-A/ N砒ure,1997 tm cD1: Ml-IC-]ikeM dwithalargeh mpho— 387 (6633):630--634 Kcbindinggroove sc㈣ .1997,277 {5324):339--345 4 Pc~ UiSA.TheCD!farmly:athrd】itte~e antigenp 一 6 MoodyD B.Reinhold B B,Guv M R a1.Struct~e 一 nngⅢ u Advinimmunology, 1995.59:1~98 requirements glycolipid ant recognitlon by Q31br 5 ZengZH,cam m A R, keBW .Crystal$tft~一 c Tceils 1997.Science.278 {5336):283~286 ; 蛋白质的豆蔻酰化 / 许正平 李伯良 (浙江大学生物科学与技术系.杭州 310o27) (中国科学院上海生 ;i淤所.上拇加0∞1) 蛋 白质豆蔻酰化是指真核细胞中豆蔻酰基 理过程….其实。前三者都与信号传导有关, 在豆蔻酰 CoA:蛋 白质 N端 豆蔻酰转移酶 因为细胞的生长发育是通过信号传导来调节 (M~-istoylC0A:prot~n N—m 劬n ra , 的,而肿瘤发生则与信号传导的异常有关. NMT)的催化下,从豆蔻酰 CoA转移至蛋 白 参与信号传导的豆蔻酰化蛋 白有 cAPK 质 N端甘氨酸残基并形成酰胺键 的一种蛋 白 亚基等丝氨酸/苏氨酸激酶,多种酪氨酸激酶, 质脂酰基修饰方式,为翻译偶联的不可逆过 钙调磷酸酶 B亚基。MARCKS,G蛋 白a亚 程…I.白1982年发现 cAMP依赖蛋 白激酶 N 基和ADP核糖基化因子等 G蛋 白介导的信 端被豆蔻酰化后,已确定了100多种豆蔻酰化 号传导途径、酪氨酸激酶介导的信号传导途径 蛋 白质.另外,在蛋白质的序列库中还发现很 和蛋 白/囊泡运输过程中均有豆蔻酰化蛋 白的 多蛋白质含有豆蔻酰化位点.本文对蛋 白质豆 参与 2【J.最近,发现.cGMP依赖的蛋 白激酶 蔻酰化的生物学功能及调控等作一简述. Ⅱ (cGKII)N端是豆蔻酰化的,而该蛋 白在 cGMP介导 的信号传导途径 中发挥重要 作 1 豆蔻酰化蛋 白及其生物学功能 用L3J.其实.在三类与生长因子信号传导途 细胞 内豆蔻酸 占总脂肪 酸的 比例小于 径有关的蛋 白激酶家族中。均含酰化蛋 白质, 1%。那么,在进化中为什么会选择豆蔻酸这 说明酰化的形式可能决定激酶与其他调节分子 种稀有脂肪酸作为新生肽 N端的修饰基团呢? 作用的方式_2J. Peit~ch和。McLaughlin认为原因在于其中等程 Src家族酪氨酸激酶的膜结合与致癌性和 度的疏水性有利于与膜 (或蛋 白质)的可逆结 细胞转化功能密切相关。而豆蔻酰修饰是这些 合,而其他脂肪酸如软脂酸等 由于疏水性大, 激酶膜结合的一个关键因素.无豆蔻酰化的 结合比较牢固.因此,推测豆蔻酰化与蛋白质 Src和Lck不能诱发细胞转化.Magnu~on等发 的调节控制有

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